【摘 要】
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目的 对深海真菌Spiromastixsp.F19 次级代谢产物及生物活性进行研究.方法 以1H NMR(波谱指纹)和 DAD-HPLC(色谱指纹)为导向,采用硅胶、ODS、凝胶、半制备HPLC等色谱学方法,对深海真菌Spiromastixsp.F19中的次级代谢产物进行系统分离,应用NMR,MS,IR,X-ray单晶衍射及化学衍生化等方法鉴定其结构.采用抗菌及抗病毒筛选模型对分离到的化合物进行体
【机 构】
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北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室,北京 100191;国家海洋局第三海洋研究所海洋生物遗传资源重点实验室,厦门 361005
【出 处】
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2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周
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目的 对深海真菌Spiromastixsp.F19 次级代谢产物及生物活性进行研究.方法 以1H NMR(波谱指纹)和 DAD-HPLC(色谱指纹)为导向,采用硅胶、ODS、凝胶、半制备HPLC等色谱学方法,对深海真菌Spiromastixsp.F19中的次级代谢产物进行系统分离,应用NMR,MS,IR,X-ray单晶衍射及化学衍生化等方法鉴定其结构.采用抗菌及抗病毒筛选模型对分离到的化合物进行体外活性筛选.结果 从深海真菌F19中共分离到65个化合物,其中新颖结构化合物59个,包括羧酚酸环醚类化合物19个,联苯醚类化合物 23个,倍半萜类化合物5个,异香豆素类化合物2个,生物碱类化合物2个,长链聚酮类化合物7个及苯衍生物7个.部分羧酚酸环醚类化合物对耐药菌(MRSA,MRSE,VRE)表现出较强的抑制活性；部分联苯醚类化合物对流感病毒H1N1具有较强的抑制作用.结论 本研究工作丰富了深海真菌结构多样性,所分离到的羧酚酸环醚类化合物及联苯醚类化合物具有较强的抗菌和抗病毒活性,为进一步开发成抗菌及抗病毒药物奠定了基础.
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