【摘 要】
：
深海来源链霉菌Streptomyces lusitanus SCSIO LR32来源于南海北部(E 119°57.260′,N 20°59.877′)水深3370米海底海泥样品,前期工作中,我们从其不同培养基的摇瓶发酵产物中分离得到芳酰胺类和角环素类化合物,其中,化合物grincamycin B(GCNB)能显著抑制白血病细胞NB4的增殖.采用发酵罐对LR32菌株进行了100 L体积的发酵,通过硅
【机 构】
：
中国科学院南海海洋研究所,中国科学院热带海洋生物资源与生态重点实验室,广东省海洋药物重点实验室,广东,广州,510301;中国科学院大学,北京,100049
【出 处】
：
2014年中国药学大会暨第十四届中国药师周
论文部分内容阅读
深海来源链霉菌Streptomyces lusitanus SCSIO LR32来源于南海北部(E 119°57.260′,N 20°59.877′)水深3370米海底海泥样品,前期工作中,我们从其不同培养基的摇瓶发酵产物中分离得到芳酰胺类和角环素类化合物,其中,化合物grincamycin B(GCNB)能显著抑制白血病细胞NB4的增殖.采用发酵罐对LR32菌株进行了100 L体积的发酵,通过硅胶柱层析、制备及半制备HPLC(配ODS色谱柱)从其发酵产物中分离获得了7个化合物,通过HR-ESI-MS、1H-NMR及13C-NMR波谱数据分析,以及与文献对照,鉴定了其中五个化合物的结构(1-5),其中,1和2为新化合物,三个已知化合物分别为saquayamycin B(3),vineomycin A1(P-1894B,4),vineomycin B2(5).
其他文献
目的：建立杜五液的质量标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中对羌活、川芎、赤芍进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中赤芍的主要成分芍药苷的含量.结果：薄层色谱法斑点清晰,阴性对照无干扰.芍药苷在5.89μg/ml～58.88μg/ml 范围内线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率在97.07％～103.09％,试验结果RSD为2.20％(n=9).结论：本法简便、准确性好,可用于杜五液的质量
利用新建立的超声介导的新霉素抗性筛选方法，从原始菌株杂色曲霉ZBY-3筛选获得了30株抗性突变株，并通过抗性试验证实了突变株对新霉素的获得性抗性。利用第四、第六、第八代菌株，对原始株ZBY-3及其30株突变株分别进行了三批次相同条件下的发酵培养和提取物制备，制得了各菌株发酵物的乙酸乙醋提取物，再利用MTT法测试了这些提取物在100μg/mL浓度下对K562细胞的抑制活性。在MTT法活性测试中，ZB
目的：比较冠心丹参方中的药物有效组分不同配伍对垂体后叶素致大鼠急性心肌缺血模型的保护作用.方法：采用垂体后叶素造成急性心肌缺血模型,观察药物对大鼠心电图ST段、T波的位移值,急性心肌缺血梗死范围及心肌组织的病理学检查,比较组分配伍对抗心肌缺血类中药发挥功效的差异.结果：药物不同组分配伍均能明显对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血的心电图ST段、T波的变化,能降低急性心肌缺血梗死范围、保护心肌细胞.其中
目的:寻找到新型抗革兰氏阴性菌的单环β-内酰胺类抗生素.方法:本研究设计合成了8个以N-磺酸氧基-2,2-二甲基-3-氨基β-内酰胺为母核的单环β-内酰胺类抗生素衍生物,并对其体外抗菌活性进行了评价.结果:化合物17h表现出较强的抗阴性菌活性,其抗肺炎克雷伯菌(K.pneumoniae) MIC值可达1.0 μg·mL-1.结论:初步构效关系表明该类化合物对阴性菌有较的高活性和选择性,在侧链肟基上
目的：以瓜蒌薤白为基方,结合现代临床用药组成活血化痰方,研究该方水提和醇提两种工艺提取物对心梗大鼠心功能及心脏结构的影响,探讨《金匮要略》瓜蒌薤白类方佐伍白酒煎服的科学依据.方法：活血化痰方分别进行水提醇沉、60％醇提工艺进行提取,提取物按人等效剂量饲喂心肌梗死大鼠,分别在心梗术后8日和22日两个时间点运用超声技术检测大鼠心功能;术后23天取心脏组织,进行HE和Masson染色,分析心肌组织病理变
目的:初步研究非洲马铃薯水提物改善骨骼肌糖脂代谢作用机制.方法:40只雄性SD大鼠,留10大鼠作为正常组,取30只大鼠高脂喂养一月加一次性腹腔注射STZ造模,造模成功后分为模型组,盐酸吡格列酮组,南非马铃薯组.分组灌胃5周.每周测体重、空腹血糖;实验结束后取血清测GLU、TG、TC)、HDL和LDL含量;取骨骼肌测SOD、MDA和细胞凋亡,测MnSOD、GLUT4蛋白及mRNA表达情况.结果:与正
非洲马铃薯(AP)是一种常用的南非治疗糖尿病的传统药物,也具有抗肿瘤、抗感染的作用,是南非新产品药物开发的重要药物之一.动物实验研究表明AP具有与剂量正相关的降血糖作用,但其降糖作用机制不明确,这极大地影响的AP的开发和使用.本文从AP降血糖研究、可能的降糖机制与安全性三个方面进行综述,对AP抗糖尿病的有效成分和作用机制的研究进展进行分析整理,认为AP降糖的可能机制主要为三个方面:刺激胰岛素分泌、
海洋微生物来源的环肽化合物以其新颖的结构特征(含有多种氨基酸衍生物结构单元)、良好的成药性和易于通过生物工程手段进行结构修饰或改造的特性，成为了新药研发的重要关注对象.Ilamycins是我们课题组从南海海洋链霉菌Streptomyces sp.SCSIO 16中分离得到的具有良好抗菌活性的结构新颖的环肽化合物，其中4个为与其类似的新化合物.该类化合物是由单一的L型氨基酸或氨基酸衍生物组成的环七肽
目的：确定罗非鱼胶原蛋白样品在动物体内的适应性及相关特性,为探究罗非鱼胶原蛋白在生物工程中的应用提供依据.方法：采用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Electrophoresis,SDS-PAGE)对分离、提取的罗非鱼胶原蛋白进行鉴定.用罗非鱼胶原蛋白免疫小鼠,采用酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked
A present continuous study of the gorgonian Muricellasibogae collected fromthe South China Sea showed a new understanding of its chemical diversity.Thirty-four compounds were obtained,including two ne