黄芩药材及水提物化学组分FT-IR表征的研究

来源 :中国商品学会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lianjinling27
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:探讨黄芩药材及水提物的化学组分FT-IR表征.方法:选择7 个产地的黄芩药材,采用傅里叶红外光谱(FT-IR)测定其药材以及水提物的化学组分表征.结果:7个产地样品的FT-IR 表征峰位(v/cm-1):承德品为1655、1614、1450、1364;北京品为1659、1614、1450、1364;河北品为1649、1614、1450、1362;安徽品为1649、1450、1362;广西品为1650、1444、1364;天津品为1660、1614、1450、1366;四川品为1658、1614、1451、1366.黄芩药材在1800~1300cm-1区间有4 个主要的表征峰位(v/cm-1):1654.3±4.9、1614.0、1449.3±2.4、1364.0±1.6.黄芩水提物相对于药材发生了一定的变化,表现在1655cm-1左右的特征峰,水煎煮后峰位向高波数移动;1614、1416、1361 cm-1的峰有较明显的增强.承德、北京、河北、天津、四川产区的黄芩水煎液出现了明显的凸形峰,即1699、1613、1598cm-1等;而安徽、广西产区的黄芩水煎液在1660 cm-1 附近则出现了较尖锐的宝塔峰.结论:黄芩药材及其水提物不同产地样品的化学组分FT-IR 表征基本一致,可作为黄芩药材的鉴定特征;若进行不同产地黄芩药材的鉴定,宜采用导数光谱或二维相关光谱进行进一步的区分.
其他文献
商品回收标志政策是生产者责任延伸制和生活垃圾减量化的配套政策之一.台湾已成功实行商品回收标志政策,包括:明确的政策目标和实施范围、充分的法律依据、清晰的干系人责任与奖惩机制等,该政策取得了显著成效.本文在分析台湾商品回收标志政策的基础上,结合中国大陆商品回收标志政策的现状,提出了完善中国大陆商品回收标志政策的建议.包括:在相关法律中明确规定商品回收标志政策,使政策具有充分的法律依据;全面实施生产者
本文对中药葛根及其复方配伍进行本草考证,主要讲述了三种中药配伍的方法:解肌透疹复方配伍,生津止渴复方配伍以及升阳止泻复方配伍,为传统葛根及其复方的现代应用和深度开发提供文献数据.
本文对中药的研究思路与方法进行了概述.通过比较,重点阐述了中药药效组分研究新思路新方法的合理性和前瞻性,该研究思路的指导理论与传统中医药理论相吻合,它充分考虑到中药作为“药”的本质和临床疗效的特征,它的提出无疑对于中药发展有战略性的指导意义,随着对中药科学的不断深化,中药药效组分理论和研究技术将不断提升和完善.
本文对野生柴胡的生产地区的地理环境作了简述,详细介绍了柴胡的生态特征以及所特有的品质。涉县野生柴胡因其特殊的自然生态环境,在涉域内分布范围广、产量高,经初步检验品质良好,且在涉县民间有被用于治疗风热感冒、病毒性肝炎和胆结石、胆囊炎的习惯,疗效满意。有很好的开发前景。另外含柴胡的经方和及其产生的变方种类众多,使用量大,在临床辩证施治时,需要微妙的配伍技巧。
罂粟科博落回属植物是重要的植物源农药资源,在农业上具有较高的药用价值,近年来越来越受到广泛的关注.本文综述了博落回属植物的植物资源分布、化学成分、药理作用,以及其中主要生物碱成分的结构特征的研究进展,以期为该属植物的进一步研究与开发奠定基础.
目的:建立五加属植物叶的专属性薄层色谱鉴别方法以及chiisanoside三萜成分的检测.方法:以五加皂苷、五加苷元、chiisanoside和chiisanogenin为对照品,对十种五加属植物叶中的化学成分进行TLC分析并对其中活性成分chiisanoside 进行HPLC检测. 结果:所建立的薄层色谱条件分离效果好,鉴别特征明显,专属性强;十种五加属植物叶中除细柱五加与岛五加未检出chiis
目的:建立野菊花中三个主要活性成分绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和蒙花苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC 方法,色谱柱为Agilent XDB-C18 色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相选用甲醇-0.6%冰醋酸水溶液梯度洗脱,流速0.8mL·min-1,检测波长334nm,柱温为30℃,样品温度20℃。结果:绿原酸、木犀草素-7-(O)-β-D-葡萄糖苷和
目的:建立反相高效液相色谱方法测定不同采集期的细柱五加叶中五加苷A 的含量,研究其随时间的变化趋势.方法:采用RP-HPLC,色谱柱为AT.LICHROM ODS-C18柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-水0~30min(乙腈10%~50%),30~40min(乙腈50%),40~50min(乙腈50%~10%)为流动相,柱温40 ℃,流速1.0mL/min,检测波长218 nm,进样量1
采用红外光谱、二阶导数光谱和二维相关红外光谱对来自黑龙江、吉林、辽宁三省的老鹳草中药材进行了分析.不同产地的老鹳草的红外光谱都具有1730、1337cm-1等表征鞣质类成分的特征吸收峰和1618、1318cm-1波数表征草酸钙的特征峰.其中还发现在1370cm-1的C-H弯曲振动区和1230cm-1的C-O伸缩振动区三产地老鹳草具有一定的差异性.在高分辨的二阶导数谱中, 1509、1204、764
目的:对复方脑忆源片中主要成分淫羊藿苷的进行转运研究,阐明吸收特点.方法:利用Caco-2细胞模型,对复方脑忆源片中主要成分淫羊藿苷的进行体外转运,并通过高效液相(色谱柱:Luna Kromasil C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈:水(30:70);流速:1.0mL·min-1;检测波长:270nm;)测定单体、药材及复方中的淫羊藿苷转运后的含量.结果:淫羊藿苷在小肠吸收