【摘 要】
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根据牛病毒性腹泻病毒(Bovinc viral diarrhea virus，BVDV)代表株NADL的NS5B基因序列，设计合成2对引物进行套式PCR,利用该方法扩增出360bp的特异性片段，通过对此特异性片段的克隆片列测定以及计算机系统分析证实，该片段的基因序列与BVDV Ⅰ代表株有94％的同源性。应用该方法检测了某生物制品厂提供的鼢样品(血清、细胞等)，其中2份为阳性。试验表明，该方法可以用
【机 构】
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广西大学 动物科学技术学院,南宁 广西 530005 广西丽源生物股份有限公司,南宁 广西 530
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
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根据牛病毒性腹泻病毒(Bovinc viral diarrhea virus，BVDV)代表株NADL的NS5B基因序列，设计合成2对引物进行套式PCR,利用该方法扩增出360bp的特异性片段，通过对此特异性片段的克隆片列测定以及计算机系统分析证实，该片段的基因序列与BVDV Ⅰ代表株有94％的同源性。应用该方法检测了某生物制品厂提供的鼢样品(血清、细胞等)，其中2份为阳性。试验表明，该方法可以用做BVDV快速检测的方法，并证实了生物制品生产中常用的细胞和血清已经存在着BVDV的污染.所以生物制品生产过程中的材料以及制成品进行BVDV的检测是排除其BVDV污染的一个重要手段，也是非常重要的。
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将纯化好Hexon主要抗原性蛋白作为包被用抗原，进行间接ELISA，并确定它们的最佳抗原包被浓度10.0μg/mL;一抗血清的稀释度为1：200;HRP酶标羊抗鸡IgG稀释度为1：5000。初步建立了能检测AAV抗体的重组蛋白间接ELISA检测方法。用这种方法对AAV病毒免疫的SPF鸡血清进行检测，结果AAV1，AAV4、AAV5、AAV8、AAV9敏感性为100％，AAV6、AAV10、AAV1
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