【摘 要】
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本文针对多聚亚基蛋白在离子交换层析过程容易解聚导致蛋白丧失其生物活性,研究了聚乙二醇(PEG)作为分离纯化伴侣在离子交换层析过程中对rHBsAg和牛血清白蛋白的保留时间、分离度的影响,研究了利用纯化伴侣提高离子交换分离纯化中国仓鼠卵巢细胞表达的HBsAg回收率和纯化倍数,通过SDS-PAGE电泳和色谱联用多角度激光散射仪的在线监测技术分析表明,在离子交换过程的流动相中加入1％PEG10000能全部
【机 构】
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中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室,北京100080 中国科学院过程工程研究所生化工程
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本文针对多聚亚基蛋白在离子交换层析过程容易解聚导致蛋白丧失其生物活性,研究了聚乙二醇(PEG)作为分离纯化伴侣在离子交换层析过程中对rHBsAg和牛血清白蛋白的保留时间、分离度的影响,研究了利用纯化伴侣提高离子交换分离纯化中国仓鼠卵巢细胞表达的HBsAg回收率和纯化倍数,通过SDS-PAGE电泳和色谱联用多角度激光散射仪的在线监测技术分析表明,在离子交换过程的流动相中加入1％PEG10000能全部保留HBsAg的糖基化蛋白,同时22nm的HBSAgDane颗粒在PEG的作用下,颗粒分布均一,结构更接近天然的表面抗原。
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本文研究了接种量,不同碳源及蔗糖浓度对盾叶薯蓣悬浮培养细胞生长的影响.结果表明随着接种量增大(种子液体积/培养液体积),细胞生长启动加快,延滞期明显缩短;在以葡萄糖、蔗糖、果糖、山梨醇为碳源的培养体系中,蔗糖对细胞的生长最有利;在蔗糖浓度为10～50g/L范围内,当蔗糖浓度为40g/L时,悬浮体系表现为最佳的生长状态,而当蔗糖浓度超过40g/L时,蔗糖就表现出基质抑制效应.
本实验挑选培养在NAA,BA不同浓度配比下MS固体培养基上的盾叶薯蓣(DioscoreazingiberensisC.H.Wright)愈伤组织为实验材料,以培养在此MS固体培养基上的愈伤组织为研究对象,探讨了不同激素及其浓度和不同初始pH值对盾叶薯蓣悬浮培养系建立的影响,建立了形态规则、一致、增殖迅速、分散度良好的盾叶薯蓣悬浮系,为发酵培养盾叶薯蓣细胞和研究次生代谢产物提供理论依据和基础.
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海藻糖合成酶(trehalosesynthase,EC5.4.99.16)是一种于上世纪90年代中期从微生物中发现的新型酶,它能将底物麦芽糖的α,α1,4糖苷键经分子内重排而转变为α,α1,1糖苷键,产物是海藻糖.。本研究利用我们独立分离到的五个海藻糖合成酶基因，进行定向的分子进化筛选。酶的目标性状分别是Kcat 值和耐高温能力的提高。在理性设计方面，由于目前数据库中尚未有任何一个海藻糖合成酶的3
本文根据实验室自主开发和搭建的二氧化氯发生装置,用氯酸钠、硫酸和双氧水制备二氧化氯.考察了温度、压力、酸度对反应的影响,进行了分析与比较.实验数据表明,反应的温度和酸度对反应结果的影响比较大.预先加入氯离子可以缩短反应达到平衡的时间。
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