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目的：研究siRNA-ZNF139(small interference RNA-zinc finger protein 139)处理前后体外培养的人胃癌细胞SGC7901生长情况，及增殖凋亡相关因子在不同干预下的表达情况。方法：构建靶向ZNF139基因的siRNA重组质粒并导入胃癌细胞SGC7901中。采用MTT法测定不同剂量siRNA-ZNF139及非特异性siRNA载体转染的胃癌细胞活力，绘制细胞的时间-剂量曲线，筛选出最适转染剂量及时间后用流式细胞术观察细胞凋亡率及细胞周期变化；RT-PCR方法研究ZNF139、Cyclin D1、PCNA、Caspase-3、Bcl-2在人胃癌细胞SGC7901各处理组中的mRNA表达情况，并探讨其在胃癌增殖、凋亡调控的机制。结果：构建的siRNA-ZNF139质粒能特异性沉默SGC7901细胞系中转录因子ZNF139表达，抑制肿瘤细胞生长，促进细胞凋亡使细胞阻滞在G1期。干预后的胃癌细胞SGC7901/siRNA-ZN F139总mRNA中Cyclin D1、PCNA、Bcl-2表达下调、Caspase-3表达上调；且ZNF-139的表达与Cyclin D1、PCNA、Bcl-2正相关，与Caspase-3负相关。结论：ZNF139在胃癌中的表达可能通过调节细胞内Cyclin D1、PCNA、Caspase-3、Bcl-2等相关因子共同完成胃癌细胞增值凋亡基因调控过程的。