【摘 要】
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目的:探讨白头翁汤的体外抑菌作用,为临床用药提供依据.方法:用蒸馏法从白头翁根中得到原白头翁素,用乙醇提取纯化法得到白头翁总皂苷,用煎煮法得到白头翁浸膏,分提白头翁汤各组成药物,合煎白头翁汤.将它们分别配制成1:1、1:2、1:4梯度浓度的溶液.用K-B纸片扩散法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、副伤寒杆菌进行抑菌试验.结果:白头翁不同提取物、白头翁汤的组成药物对以上细菌均有抑菌作用.结论:原
【机 构】
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安徽科技学院,安徽,凤阳,233100
【出 处】
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中国畜牧兽医学会中兽医分会2005年学术年会
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目的:探讨白头翁汤的体外抑菌作用,为临床用药提供依据.方法:用蒸馏法从白头翁根中得到原白头翁素,用乙醇提取纯化法得到白头翁总皂苷,用煎煮法得到白头翁浸膏,分提白头翁汤各组成药物,合煎白头翁汤.将它们分别配制成1:1、1:2、1:4梯度浓度的溶液.用K-B纸片扩散法对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、副伤寒杆菌进行抑菌试验.结果:白头翁不同提取物、白头翁汤的组成药物对以上细菌均有抑菌作用.结论:原白头翁素抑菌效果最好.复方抑菌作用不是各组成药物作用的相加.
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目的:研究清凉冲剂(不同组方)对鸡免疫器官中IL-2含量的动态变化影响,探讨其在高温状态下对机体免疫机能的作用效果.方法:农大3号35日龄公雏144只,随机分为4组,每组36只鸡,分别为常温对照组Ⅰ、高温对照组Ⅱ、高温用药Ⅲ组和高温用药Ⅳ组(0.1％饮水).在实验的第1、4、8、10天各组剖杀5只,分别采取胸腺、脾脏、法氏囊,利用免疫组化方法测定各免疫器官中IL-2含量.结果:在高温条件,两用药组
利用不同浓度乙醇对艾叶、苍术、黄芩、野菊花四种中草药进行提取,计算提取率,确定乙醇的最佳提取浓度,并通过理化鉴别和薄层层析,对艾叶和苍术进行质量控制.结果,四种中草药最佳乙醇提取浓度分别为艾叶60％、苍术60％、黄芩95％、野菊花75％,其提取物对金色葡萄球菌和多杀性巴氏杆菌抑菌效果较好,而对大肠埃希氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和无乳链球菌效果不明显.通过理化鉴别和薄层层析,证明艾叶和苍术的提取物符合药典
将生姜分别制成25％、50％和75％三种不同浓度的浸出液和生姜泥,对30例人工创伤和49例门诊病例进行了治疗试验,其结果表明,生姜具有明显的促进创伤愈合作用.对非感染性病例,一般在57天愈合;对感染性病例,也均达到治愈,愈合时间不一.而生姜泥的效果要比三种不同浓度的浸出液好,与青、链霉素相比,无显著性差异.
将农大3号35日龄公鸡144只随机分成4组,常温对照组在22℃环境温度中饲养,高温对照组和2个高温用药组在26～39℃环境中饲养.各组分别于实验第1、4、8、10天剖杀5只,取鸡的十二指肠、空肠、回肠、盲肠各1cm,PAS染色,光学显微镜观察肠绒毛杯状细胞的个数.结果表明,高温对照较常温对照组出现增生现象,随着热应激时间的延长,高温对照组杯状细胞呈下降趋势;方1、方2在高温状态下能促进鸡肠道杯状细
选用五种中药组成添加剂配方,加工后作为饲料预混料原料,代替抗生素和化学促生长剂用于蛋鸡产蛋期饲料.经试验观察,用该中草药预混料所配制饲料饲喂蛋鸡,可显著降低热应激对产蛋性能的影响,显著降低鸡蛋的软蛋、破蛋、畸形蛋率,并延长蛋鸡产蛋周期.所生产鸡蛋卵磷脂、铁、硒的含量升高,胆固醇含量降低.鸡蛋中重金属含量低,无抗生素残留,符合国家绿色食品标准.
对天然药物卵巢激活剂治疗病后蛋鸡产蛋下降的效果进行了试验研究,经过连续28天的添加治疗,试验组平均产蛋率比空白对照组提高8.1％、比药物对照提高3.85％;试验组破蛋率分别比空白对照组和药物对照组降低63.6％和54.6％;试验组平均蛋重比空白对照组和药物对照组分别增加2.05g和2.00g.实验结果显示,卵巢激活剂具有促进卵黄再生及促排卵作用,因而可提高产蛋率;具有促进输卵管蛋白分泌作用,使蛋重
清凉冲剂是以石膏为主要成分的中药复方.实验动物选择体重基本一致的农大3号雏鸡60只,随机平均分为2组.实验从7日龄起,至49日龄时止,共计6周.其中实验组饲喂中药煎剂(浓度为1g/ml),喂药量与饲料量比为1:1000;对照组不喂药,两组均正常饮水.在7、21、35、49日龄时,两组分别剖杀5只,取胸腺、法氏囊、脾脏等免疫器官,称量并计算免疫器官指数;每周进行心脏采血,用血凝抑制法(HI)测定各组
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为了探讨白头翁在治疗细菌性痢疾方面的药理机制,通过体外培养肠黏膜微血管内皮细胞,采用硝酸还原酶法检测各试验组细胞上清液中NO含量,研究了白头翁素对正常培养的肠黏膜微血管内皮细胞和LT刺激后的肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO的影响.研究结果显示,白头翁素对正常肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO无明显影响,但可显著抑制LT引起的肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO升高.表明白头翁素抑制LT刺激肠黏膜微血管内皮细胞分泌N
根据GenBank上登陆的鸡胆囊收缩素(CCK)基因,设计了一对特异性引物,从鸭腺胃、十二指肠和空肠提取总RNA,通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)扩增,将从十二指肠和空肠中扩增出的产物克隆到pGEM-Teasy载体上,并导入大肠杆菌JM109,阳性克隆经双酶切鉴定后,进行测序和序列分析.结果腺胃未能扩增到目的片断,其它两组织都扩增到长度为220bp,编码胆囊收缩素的cDNA.与鸡的胆囊收缩