免疫吸附疗法的临床应用进展

来源 :第二十次全国中医肾病学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wtrgo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
免疫吸附疗法系指将特异性抗原或抗体或具有某种特定理化特性的物质与吸附材料结合制备成吸附剂,当血浆或全血通过吸附剂时,即可选择性或特异性地汲附清除体内相应的致病因子。本文介绍了免疫吸附剂分类及其进展情况,阐述了免疫吸附的临床应用。
其他文献
目的:探讨肝源性糖尿病、非糖尿病肝病和正常对照肝功、血糖和糖化血红蛋白、胰岛素和C2肽、瘦素等实验室指标之间相关性分析。方法:对入选病例进行肝功、血糖和糖化血红蛋白、胰岛素和C2肽、瘦素等实验室指标检测。结果:肝原性糖尿病组的γ-谷氨酰转移酶 GGT、总胆红素TBIL、天冬氨酸转氨酶AST、平均值高于非糖尿病肝病组;肝原性糖尿病组与其他2组比较,肝源性糖尿病患者FPI水平明显增高,ISI降低,C2
目的:通过阻断肝星状细胞内TGF-β1信号通路间可能存在的“串话”,观察中药丹参的水溶性组分丹参酚酸B抗肝纤维化作用环节及其抗肝纤维化效应。方法:首先利用RNAi技术抑制Smad信号通路的中枢蛋白Smad4表达,从而抑制人肝星状细胞株LX-2内Smad信号通路对p38和ERK信号通路间可能的“串话”。在此基础上,分别使用阻断剂抑制p38和ERK中的1条信号通路,用TGF-β1刺激细胞并加入丹参酚酸
本文介绍了生存质量的研究发展史,分析了慢性乙型肝炎患者生存质量的研究现状,通过对患者生存质量的评价,不仅有利于医务工作者从病人的角度来评价医疗的有效性,另外能明确各指标对乙型肝炎病人的影响程度,作为慢性乙型肝炎的普遍性健康监测方法,将为中医药治疗提供一种新的中药疗效的判断体系,有利于中医药走向世界。
目的:探讨血管紧张素Ⅱ(angiotensinⅡ ,AngⅡ)促进大鼠肝星状细胞(HSC)收缩时Rho激酶介导的非Ca2+依赖性信号转导通路的作用机制。方法:采用HSC-T6细胞株,给予Ang 10μmol/L 处理,免疫印迹法检测肌球蛋白轻链(myosin light chain,MLC)和磷酸化MLC表达水平。观察Ang Ⅱ 1型受体(AT-1受体)阻断剂伊贝沙坦 、蛋白激酶C(C,PKC)特
慢性乙肝病因病机复杂,多数专家认为与正气虚弱,湿热疫毒之邪侵袭,致肝气郁滞,瘀血阻络有关,病位虽在肝,但病变涉及心、肺、脾胃及肾。因此,在慢性乙肝的治疗上,笔者认为应以邓铁涛教授提出的五脏相关学说为指导,而不拘于治肝,并结合现代研究成果,综合调理。本文探讨了从心、肺、脾胃和肾论治慢性乙肝的诊疗思路,临床可结合具体病因病机,在辨证基础上考虑五脏相关论治,灵活选用宣降肺气、清心泻火、活血通脉、健脾补肾
经十二指肠镜放置内支架引流术(ERBD)是公认的治疗恶性梗阻性黄疸的有效方法,它能在病人存活期间有效地缓解黄疸、全面改善症状合营养状况。对需姑息性治疗的病人,内镜方法比手术及PTCD等方法更可取,而对于手术病人,术前减黄更有利于患者。本研究自1995年9月至2008年8月,共为285例恶性恶性梗阻性黄疸患者进行了内镜下放置胆道内支架引流术,成功276例。现对临床资料、结果等进行总结,指出对于恶性梗
本文观察了当归补血方通过改善肝组织缺氧的抗肝纤维化作用机制。Wistar雄性大鼠,随机分为正常组(N)、模型对照组(M)、当归补血汤方组(DBT)、N-乙酰半胱氨酸对照组(NAC)。采用CCl4复合因素造模方法,共6w。HE染色观察大鼠肝脏炎症病理,分析大鼠肝组织HIF-1α mRNA表达的变化。结果表明,DBT可明显改善肝腺泡Ⅲ区肝细胞脂肪变性与肝纤维化,其作用机制与改善该区域组织缺氧有关。
目的:观察葱神清脂软胶囊对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏组织病理学的影响。方法:SD大鼠40只,随机平均分为4组,每组10只,分别为:正常组、模型组、葱神清脂软胶 囊组和易善复组。SD大鼠40只,随机平均分为4组,每组10只,分别为:正常组、模型组、葱神清脂软胶囊组和易善复组。适应性喂养动物一周后,除正常组外,其余各组大鼠灌 胃脂肪乳1ml/100g,每日上午一次,连续造模四周,造模的同时给药,葱神清脂软
目的:研究川芎嗪对肝星状细胞增殖、合成细胞外基质成分及其一些相关细胞因子表达的影响,并探讨川芎嗪抗肝纤维化的可能机制。方法:培养肝星状细胞株,以不同浓度的TMP以及转化生长因子-β1)作用于 HSC-T6 ,采用MTT比色法测定HSC增殖;采用ELISA 法检测Ⅰ、Ⅲ型胶原及透明质酸;用RT-PCR 法检测基质金属蛋白酶13和基质金属蛋白酶组织抑制因子1mRNA的表达;用Western 印迹法检测
目的:研究不同治则中药复方对胆汁淤积性肝纤维化大鼠uPA/PAI-1纤溶途径的调控作用。方法:SD雄性大鼠60只随机分为假手术组和造模组,造模组于一周后随机分为模型组、二至丸、失笑散及合方组.各治疗组分别给予相应药物灌胃,模型组和假手术组给予等量生理盐水灌胃,4周末处死大鼠。观察内容包括一般情况、肝功能、肝组织病理、Western 印迹法检测uPA蛋白表达、RT-PCR法检测肝组织PAI-1的表达