【摘 要】
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目的□研究硫酸氢氯吡格雷的2种制剂的生物等效性及CYP2C19*2基因多态性对氯吡格雷代谢的影响。方法用焦磷酸测序法对32名健康受试者进行CYP2C19*2基因多态性检测;用LC-MS-MS
【机 构】
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Department of Pharmacology,General Hospital of Beijing Military Commond;
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目的□研究硫酸氢氯吡格雷的2种制剂的生物等效性及CYP2C19*2基因多态性对氯吡格雷代谢的影响。方法用焦磷酸测序法对32名健康受试者进行CYP2C19*2基因多态性检测;用LC-MS-MS法测定氯吡格雷的代谢物氯吡格雷酸的血药浓度;用DAS2.0软件进行房室拟合及药代动力学参数计算,分析氯吡格雷酸人体药代动力学特征,来间接反应氯吡格雷的药代特征及生物等效性,并比较CYP2C19*2突变型和野生型个体对氯吡格雷酸代谢动力学特性的差异。结果受试药对参比药的相对生物利用度为101.7±35.3%。32名受试者中CYP2C19*2等位基因有2种表型（C/C,C/T）:C/C基因型的Cmax及AUC较高,而C/T基因型氯吡格雷酸在受试者体内分布较广。结论□2种制剂生物等效,CYP2C19基因多态性对氯吡格雷酸的代谢基本没有影响,但在中国受试者人体内吸收和分布有所不同。
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