RSSR热解的紫外光电子能谱研究

来源 :第十四届全国分子光谱学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:bj4587
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
利用紫外光电子能谱研究了RSSR的热解过程.对于R=CH3,CH3CH2,(CH3)2CH的分子,通过分子筛的热解可以产生稳定的RS自由基.但对于R=(CH3)3C,实验结果表明C-S键比S-S键更容易发生断裂,形成异裂产物。
其他文献
金属在自然界大气条件下的腐蚀称为大气腐蚀.其实质是金属表面在薄层电解质液膜下的电化学腐蚀过程.多年来,研究者在用电化学方法研究大气腐蚀方面做了不懈的努力.X70钢作为"西气东输"工程的管道钢,是一种应用范围较广的钢.X70钢在工业生产上有很高的应用价值,其在溶液中的腐蚀行为已被广泛的研究,但在薄层液膜下的腐蚀行为还很少有报道.本文通过交流阻抗法和阴极极化曲线法研究了X70钢在0.1mol/L(NH
通过观察不同条件下C.I.酸性蓝127:1吸收光谱的变化,研究了溶液浓度、温度、溶液pH值、溶剂和表面活性剂对其聚集行为的影响.发现随着染料浓度的增加,有二聚体形成;温度升高,增加染料分子的动能,使体系中单体数目增加;在水溶液中,由于水分子的高介电作用,减少了染料分子间的排斥力,使染料分子容易聚集,而在甲醇、丙酮、乙睛、二甲基甲酰胺、四氢呋喃有机溶剂中染料基本解离为单体;染料水溶液中加入含长碳链的
利用多种光谱学测量手段研究了叶绿体延迟荧光光谱中730nm峰的产生机制.不同浓度下叶绿体延迟荧光光谱实验结果表明:初始随浓度的增加,延迟荧光光谱中685和730nm成分强度均增强;当浓度增加到7.8μg·mL-1时,685nm成分强度达最大,730nm成分强度继续上升;当浓度增加到31.2μg·mL-1时,延迟荧光光谱中730nm成分强度达最大,而685nm成分已明显下降.叶绿体730nm荧光成分
巯嘌呤是一种有效的治疗白血病的药物,建立有效测定巯嘌呤的方法,对于提高药物质量、优化治疗效果有着重要意义.利用巯嘌呤在碱性Luminol-K3Fe(CN)6化学发光体系中发光信号强的特点,建立了一种测定巯嘌呤的新方法.方法的线性范围是1.02×10-7~1.02×10-9mol·L-1,检出限(3σ)是6.33×10-10mol·L-1,RSD为3.54﹪(ci=2.0×10-9mol·L-1,n
研究了快速热处理(RTP)对快中子辐照掺氮直拉硅中氧沉淀的作用,对不同辐照剂量的样品先进行的不同温度和降温速率的RTP,再将其与没有经历RTP的样品放入单管扩散炉中进行1100℃高温20h一步退火,保护气氛为氩气.利用常温傅里叶红外变换方法测量样品的间隙氧含量.利用低温傅里叶红外变换方法研究样品中的氧沉淀,光学显微镜用来观察样品体内的缺陷形貌.实验发现,RTP不能改变氧沉淀进程,但是低的降温速率有
文章对化学修饰(甲醇酯化、NaOH处理)前后麦壳的红外光谱进行了比较分析.麦壳的红外吸收光谱图主要由碳水化合物如木质素、纤维素等吸收带组成.1735和1615cm-1处的吸收峰是由C=O的伸缩振动引起的;1515cm-1处的吸收峰是苯环的骨架振动峰,1243cm-1处是苯羟基中C-O的伸缩振动峰.1447cm-1处的吸收峰为CH3和CH2的不对称弯曲振动峰,1371cm-1处是甲基的弯曲振动峰.酯
PEO-PPO-PEO嵌段共聚物(Pluronic)形成的胶团在工业领域有巨大的应用潜力,其胶团化机理的研究受到广泛的重视.文章从Flory-Huggins晶格理论出发,建立了描述聚合物醚氧原子与水氢键作用的统计热力学模型,得到了胶团化过程EO-水氢键和PO-水氢键引起的熵贡献.通过研究FTIR光谱中醚氧基伸缩振动峰,得到氢键作用随温度和浓度的变化规律并为热力学模型提供参数.从氢键作用的角度探讨了
文章采用水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱法直接快速地分析了正常甲状腺组织及甲状腺癌组织,从分子水平上揭示出肿瘤细胞与正常细胞的红外光谱吸收差别.通过比较吸收带的峰位、峰强及峰形上两者的差异,可以看出正常甲状腺组织及甲状腺癌组织所含的物质、结构、蛋白质的构象、核酸及脂肪均有明显的不同.研究结果表明,水平衰减全反射傅里叶变换红外光谱法可以作为诊断正常甲状腺组织及甲状腺癌组织的有效工具。
使用傅里叶变换红外(FTIR)光谱研究了无机盐KCl的加入对亲水型聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯(PEO-PpO-PEO)嵌段共聚物F38,F68,F88,F108胶团化行为的影响,并比较了用H2O和D2O作溶剂的差异.临界胶团温度(CMT)可以从C-O-C伸缩振动波数随温度升高急剧向高波数移动的突变点处准确确定.研究结果表明,盐的加入极大的降低了嵌段共聚物的CMT值.嵌段共聚物在重水中的CMT略微
在B3LYP/6-311+G**(C,H,S)/LANL2DZ(Au)水平上计算了得到TP体系C6H5SH,C6H5SHAu,C6H5SAu,C6H5S-Au的拉曼光谱和拉曼散射因子,计算得到了在1064nm激发光谱下的微分拉曼散射强度,理论计算得到的TP拉曼光谱与实验值是一致的,计算得到的C6H5SAu拉曼光谱与TP在金溶胶中的实验拉曼光谱能很好地吻合.