研究背景:纳米量子点(QDs)在生物和医学具有诱人的应用前景,但QDs的生物安全性是一个尚存广泛争议和需要论证的课题,量子点的重金属离子释放和产生的活性氧具有细胞毒性,但QDs在动物体内的综合行为和毒性调查还很少,并且与在细胞培养层面的认识相矛盾. 方法与结果:本实验以无脊椎动物家蚕为模型,以背脉给药方式测定了水溶性CdTe-ZnS量子点及其颗粒大小对家蚕幼虫血细胞和造血功能的影响.结果显示,颗粒较小的QDs530在此后24h内不断在颗粒细胞中积累,其次是浆细胞也有积累,其它类型血细胞中较少累积;进入血细胞中的QDs530逐渐降解,大量血细胞凋亡,8μM和32μM的QDs530暴露后48h血细胞数分别减少了15.09％和61.05％.颗粒较大的QDs720首先被吞噬细胞包围,然后逐渐进入临近的颗粒细胞,对血球的毒性显著低于QDs530.研究表明量了点会引起循环血细胞损伤，但因量子点的直径大小不同，对血细胞的损伤影响程度有差异，这暗示了不同直径大小的水溶性CdTe量了点对家蚕的血细胞作用方式可能有差异。值得注意的是，无论QDs53。还是QDs720，体内外试验都表明，量了点暴露后24h内，造血器官中ROS不断增加，此后造血器官出现萎缩，造血功能显著下降，其毒性呈现典型的剂量效应。实验证明，家蚕循环血中的CdTe量了点能够进入血球诱发血细胞凋亡，并影响造血器官的发育，显著降低造血功能。 结论:家蚕循环血中的CdTe-ZnS量了点能够进入血球诱发血细胞凋亡，并影响造血器官的发育，显著降低造血功能。