【摘 要】
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在食品样品中加入60﹪高氯酸溶液去蛋白过滤进样.流动相选用含12﹪乙腈,浓度为50mM的磷酸二氢钾溶液(用50﹪磷酸调PH为3.5).流速为1ml/min,经ODS C18柱分离(柱温为40℃),用0.5﹪的过
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在食品样品中加入60﹪高氯酸溶液去蛋白过滤进样.流动相选用含12﹪乙腈,浓度为50mM的磷酸二氢钾溶液(用50﹪磷酸调PH为3.5).流速为1ml/min,经ODS C18柱分离(柱温为40℃),用0.5﹪的过二硫酸钾溶液作柱后衍生剂,流速为0.3ml/min,柱后反应温度为60℃,经荧光检测器(Ex:365nm,Em:450nm)检测定量.实验结果证明:在0.01~3.2、、μg/ml的浓度范围内,线性良好,相关系数为0.9999
;最低检出浓度为0.01ng/ml;方法回收率为98.07﹪;变异系数为2.31﹪.
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