钙钛矿型LaSrCo,Z4O氧化催化剂抗SO中毒机理研究

来源 :中国稀土学会第四届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:a6863156
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用柠檬酸络合法制备了La<,1-x>Sr<,x>Co<,1-y>Z4<,y>O<,3>氧化催化剂, 以CO氧化反应为模型反应,SO<,2>为毒物,在连续流的反应体系上测定了催化剂的活性,抗硫中毒性能。FT-IR技术对SO<,2>中毒的样品进行了表征,结果表明,对La<,1-x>Sr<,x>CO<,1-y>Zr<,y>O<,3>中毒是由于SO<,2>吸附在CO离子上堵塞了CO吸附中心和氧空位,中毒是可逆的,而对La<,1-x>Sr<,x>CoO<,3>中毒是由于形成亚硫酸盐物种,中毒是不可逆的。
其他文献
本文采用共沉淀法制备了系列金属M搀杂的六铝酸盐LaMAlO(x分别为0,0.5,1.0,1.5,2.0,5.0)催化剂,采用BET,TG-TDX,XRD进行了物性表征,并以甲烷催化燃烧为目标反应,研究了M搀杂量对催化剂活性的影响.结果表明:LaAlO催化活性较低,随着M的引入,催化活性逐步提高.当x=1.5时,催化活性达到最大值,为理想搀杂量.焙烧温度对晶型及催化活性有重要影响.1200℃时可以形
研制出低贵金属汽车尾气净化催化剂,催化剂的Pt+Rh为0.4g/1,Pt/Rh=7:1.催化剂具有良好的反应性能.经1000℃水热老化后,催化剂的性能保持稳定.
制备CeSnO复俣氧化物并考察其结构和氧化还原性能。结果表明少量Sn能取代CeO晶格中Ce原子形成立方相的固溶体,并其晶胞参数变小;Sn超过20℅时形成混合相,低温焙烧有利于CeSnO固溶体的形成。新鲜CeSnO的TPR图谱有三个还的峰,α峰归属于表面Sn的还原(~330℃);β峰归属于体相SnO和表面Ce(~630℃)的还原;γ峰归属于体相CeO的还原。 焙烧温度的提高使得β增强,α峰变弱,而γ
该文利用溶胶-凝胶法合成了Ce-SmO-(x=0-0.4)系列固本电解质,并且系统地研究了其晶体结构随Sm含量的变化关系。XRD表明:该体系从160℃开始即形成了立方萤石结构,且在所研究的组成范围内全部形成了单相固溶体。此温度远低于传统的高温固相合成法所需的温度,同时也较水热合成法的温度低。
采用2-乙基已基磷酸单2-乙基在酯(P为固定相,稀硝酸为流动相,研究了基体Ce与稀土杂质在HPLC柱上的色谱行为。提出了P/HPLC分离与电热蒸发进样电感耦合等离子体原子发射光谱(ETV-ICP-AES)检测联用测定高纯氧化铈中良量稀土杂质的新方法。
研究了MINiSn(x=0~0.5)贮氢合金的结构、吸放氢特性和电化学性能。Sn替代Ni,导致氢合金晶胞体积增大,吸放氢平台压和吸氢量降低,压力滞后和吸氢后体积膨胀比减小。 Sn影响合金氢化反应标准生成焓(△H的主要因素不是原子尺寸,而是合金电子浓度的变化, 充放电过程中Sn向电极表面偏聚并生成SnO,显著提高了合金的循环寿命。
采用高温固相反应法合成了MBOCl:Eu(M=Ca,Sr,Ba)中荧光体,测量了荧光体的真空紫外激发光谱,研究了MBOCl:Eu(M=Ca,Sr,Ba)的真空紫外光主持性,观察到基质吸收带位于120~200nm区域, Eu离子的5d能级劈裂随着M的半径的增加而减小,同时也观察到在质与稀土离子之间存在的能量传递。
该文应用复杂晶体化学键理论对Eu:MAlO(M=Ba,Sr)晶体的化学键参数进行了计算, 讨论了晶体中Eu的发光性与其所取代离子格位的化学键性质间的关系。
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会议
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