【摘 要】
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目的:姜黄素是一种植物抗癌物.能够抑制多种肿瘤细胞生长。诱导肿瘤细胞凋亡。本研究探讨姜黄素对胃癌细胞增殖的抑制作用及其可能机制。方法:[1]胃腺癌SGC7901细胞常规培养,给予不同浓度的姜黄素处理,用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测细胞增殖受抑制的程度。[2]细胞给予转化生长因子-α(TGFα)和姜黄素处理,用MTT比色法检测姜黄素对TGF-α促细胞增殖作用的影响。[3]细胞用2.5％低浓度血
【机 构】
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南方医科大学南方医院 肿瘤中心 广东广州 510515 南方医科大学南方医院 消化内科 广东广州
【出 处】
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第二届广州肿瘤大会——首届“CSCO-南方”肿瘤生物治疗与分子靶向治疗论坛、第六届全国肿瘤综合诊疗新进展研讨会
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目的:姜黄素是一种植物抗癌物.能够抑制多种肿瘤细胞生长。诱导肿瘤细胞凋亡。本研究探讨姜黄素对胃癌细胞增殖的抑制作用及其可能机制。
方法:[1]胃腺癌SGC7901细胞常规培养,给予不同浓度的姜黄素处理,用甲基噻唑基四唑(MTT)比色法检测细胞增殖受抑制的程度。[2]细胞给予转化生长因子-α(TGFα)和姜黄素处理,用MTT比色法检测姜黄素对TGF-α促细胞增殖作用的影响。[3]细胞用2.5％低浓度血清培养。加TGFα和姜黄素处理,用免疫荧光染色、流式细胞仪(FCM)检测cyclin D1表达变化。[4]细胞给予不同浓度姜黄素处理。用免疫荧光染色和FCM检测表皮生长因子受体(EGFR)的表达变化。
结果:[1]姜黄素显著抑制胃腺癌细胞增殖。并随浓度增加而作用增强。当10、20、30μmol/L姜黄素作用72h,抑制率分别为22.4％、46.9％和67.2％(均P<0.001)。[2]胃癌细胞给予5μmol/L低浓度姜黄素处理72h,细胞增殖速度无明显变化;给予30μg/LTGF-α处理,细胞增殖速度加快;同时给予5μmol/L姜黄素和30μg/LTGF-α处理.TGFα刺激的胃癌细胞增殖明显受抑制,抑制率为21.5％。[3]细胞给予30μg/LTGFα处理5h.cyclin D1表达阳性率增加8.43％(P<0.001);给予20μmol/L姜黄素处理5h,cyclin D1表达阳性率下降21.37％(P<0.001);同时给予TGFα和姜黄素处理,与单加TGFα比较,cyclin D1表达下降了25.32％(P<0.01),下降程度大于单加姜黄素引起的下降程度。[4]姜黄素使胃癌细胞EGFR表达显著下降。给予10、20、30μmol/L姜黄素处理48h,EGFR表达分别下降10.5％、17.1％和30.0％(均P<0.001)。
结论:[1]姜黄素显著抑制胃癌细胞增殖。[2]姜黄素可抑制TGF-α刺激的胃癌细胞增殖和cyclinD1表达,并抑制TGF-α的作用受体EGFR的表达。已知胃癌细胞具有TGF-α自分泌和旁分泌促细胞增殖环路。本研究提示,姜黄素可抑制胃癌细胞TGF-α促增殖环路。推测这是姜黄素的抗肿瘤作用机理之一。
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