MCUSUM-MSPCA方法对微小故障的监测

来源 :第五届全国化工年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:backaroo2
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文提出一种新的基于累计和与小波多尺度的主元分析方法(MCUSUM-MSPCA),即综合主元分析去除变量间关联、小波分析提取测量变量决定性特征,将传统的单变量累计和控制图(CUSUM)扩展为多变量的形式,用于多变量统计过程的监控。通过对Tennessee Eastman(TE)过程的仿真研究,与普通PCA方法相比,MCUSUM-MSPCA方法在过程监控中比较有效的监测到微小、缓变故障。
其他文献
随着水利水电建设的发展,大坝安全监测日益受到重视。为了有效地实施监测,快速、准确获得监测资料,为大坝安全状态评价提供辅助决策,目前国内外主要是趋向于实现大坝安全监测自动化。本文通过对我国大坝安全监测自动化的现状进行了总结和分析,提出了笔者对大坝安全监测自动化的展望。
本文介绍了一种电厂门禁用的指纹识别仪的设计。根据目前电厂考勤制度,采用指纹识别技术对职工进行身份验证。介绍了指纹识别系统的具体设计方案,包括硬件组成、软件设计和通信协议的开发,以及单片机对大容量数据的存储和处理方式,实验证明本系统有利于提高电厂门禁系统的安检效率。
利用等体积浸渍法制备了一系列La、Mg、Ce、Ca、Fe、Zn 或Sn 修饰的Pd/Al2O3催化剂(Pd的负载量为3 wt.%,Pd/M 摩尔比均为1),并在固定床管式反应器中考察了这些催化剂在苯酚液相原位加氢反应中的催化性能。发现添加La、Mg、Ce、Ca和Fe助剂时苯酚原位加氢反应的转化率均有所提高,但在一定程度上降低了环己酮的选择性。从转化率和选择性两个方面同时考虑,Ca的促进作用较明显当
采用浸渍法制备低温烟气脱硝的Mn-Fe-Ce/TiO2催化剂,着重探讨了催化剂体系中 Fe的比例和催化剂制备过程中焙烧条件对催化剂活性和抗水性能的影响。试验表明,Mn-Ce-Fe/TiO2催化剂在无SO2和h2O 存在的条件下,NO的转化率接近100%,活性温度窗口为150~250℃。同时通过对Fe 含量和催化剂焙烧温度的考察,发现当Fe/Mn的比例为0.75时,焙烧温度在300~500℃的范围内
提出了一种新型搅拌桨的构型:错位桨。以空气-水-石英砂三相体系为研究对象,通过与传统的径流桨(Rushton 桨)和轴流桨(斜叶桨)在功率消耗、混合时间、气体循环方面的比较,结果表明:错位桨相对于传统Rushton桨,功率消耗降低,适应气速范围广,轴向混合能力明显提升;在同等条件下与斜叶桨相比,气体分散能力强,混合时间少。这种新型桨能克服径向流叶轮在轴向混合方面能力的缺陷,有较好的潜在工业应用价值
使用一种新颖的两步合成方法,在多孔氧化铝陶瓷管(孔径0.1-0.5μm)表面,制备了致密的Silicalite-1分子筛膜。生成分子筛膜前,先采用sol-gel法在氧化铝管表面浸渍生长一层二氧化硅缓冲层,SEM表征表明,得到平整连续的缓冲层膜,达到了修饰载体材料表面性能的目的。先用改性剂溶液对镀有缓冲层的α-Al2O3 陶瓷管进行浸泡处理,再采用水热法在Silicalite-1 合成体系中生长分子
在固定床反应器中考察了多种硫化物对镍催化剂加氢活性的影响。结果表明,在70 ℃和 1.0 Mpa时,二硫化碳,二甲基二硫醚,噻吩,正丁基硫醇,二甲基硫醚都会使镍催化剂上的环己烯和苯乙烯中苯环的加氢活性降低。在硫含量相同的情况下,以上几种硫化物对环己烯加氢的毒性为: 二甲基二硫醚>正丁基硫醇>二硫化碳>二甲基硫醚>噻吩。对于苯乙烯中苯环加氢的毒性为:二甲基硫醚≈二甲基二硫醚>噻吩>二硫化碳>正丁基硫
本文采用溶胶-凝胶法,利用钛酸丁酯为前驱体,在光催化反应器内壁上利用旋转涂膜法制备了纳米二氧化钛膜催化剂,并利用热重-差热分析仪(TG/DTA)、傅立叶变换红外光谱仪(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等对其进行了表征。另外,以最大发射波长254 nm的紫外光为光源,分散红210染料为目标降解物,在反应器中评价了该催化剂的光催化活性。结果表明,纳米TiO2颗粒在涂膜上分布相对均匀
After determining the optimum process conditions for the catalytic synthesis of iso-hexylene glycol with nickel as catalyst,for the futher study on pilot magnification,the kinetics study on catalytic
以苯乙烯(St)为单体,十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为乳化剂,CuBr2为催化剂,联吡啶为配体,对不同引发剂下的反向原子转移自由基微乳液聚合反应进行实验探索,结果发现:以偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂时,体系在聚合过程中不稳定;以过硫酸钾(KPS)为引发剂时,增加催化配位体系用量聚合程度会显著降低;以KPS 与N,N,N,N-四甲基乙二胺(TMEDA)复配体系为引发剂时,温度较低时有利于降低