【摘 要】
：
目的:观察hCGRPα基因修饰BMSCs联合自体骨移植治疗兔股骨头坏死的效果.方法:取健康新西兰种家兔74只,2～3月龄,体重2.7±0.5kg/只.应用液氮冷冻法随机制作家兔单侧股骨头坏死.造模8周后,随机选取2只处死,行组织形态学检查.其余72只随机分为3组,每组实验动物24只.①A组:转基因BMSCs联合自体支撑骨移植.②B组:正常BMSCs联合自体支撑骨移植,不含pLNCX2-hCGRPα
【机 构】
：
郑州大学第一附属医院骨科 郑州大学基础医学院
【出 处】
：
中华医学会第十四届骨科学术会议暨第七届COA国际学术大会
论文部分内容阅读
目的:观察hCGRPα基因修饰BMSCs联合自体骨移植治疗兔股骨头坏死的效果.
方法:取健康新西兰种家兔74只,2～3月龄,体重2.7±0.5kg/只.应用液氮冷冻法随机制作家兔单侧股骨头坏死.造模8周后,随机选取2只处死,行组织形态学检查.其余72只随机分为3组,每组实验动物24只.①A组:转基因BMSCs联合自体支撑骨移植.②B组:正常BMSCs联合自体支撑骨移植,不含pLNCX2-hCGRPα质粒.③C组:单纯自体支撑骨移植.术后第3、6月,检查生物力学与组织形态学指标,观察治疗效果.
结果:手术治疗后3月:A组中,骨小梁较为成熟,新生骨小梁排列基本规则,大量骨细胞形成;B组中骨小梁排列不规则,大部分为幼稚骨小梁,可见骨细胞生成;C组标本骨小梁变细、稀疏、部分断裂,充满坏死组织碎片,骨细胞变性死亡,造血组织坏死,大量空骨陷窝出现.3个月时,A组手术侧股骨头松质骨、软骨下骨的最大压缩强度和平均弹性模量均高于B组、C组(p＜0.05),与正常侧差异无统计学意义(p＞0.05).6个月时,A组手术侧股骨头软骨下骨、松质骨的平均弹性模量和最大压缩强度与正常侧差异无统计学意义(p＞0.05),C组手术侧股骨头已塌陷.
结论:hCGRPα基因修饰的BMSCs联合自体骨移植可在动物体内提高成骨诱导活性,促进骨组织的修复,提高治疗ONFH的成功率.
其他文献
目的 探讨中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)在原发性肾病综合征(PNS)尤其是PNS合并急性肾损伤(AKI)中的作用及其临床意义.方法 选择PNS 72例，其中男性45例，女性27例，年龄18-76岁，平均(37.47±18.61)岁.所有患者均行肾穿刺活检.
目的:研究吡咯喹啉醌对软骨细胞线粒体超微结构及线粒体膜电位的影响.方法:体外原代培养大鼠膝关节软骨细胞,甲苯胺蓝染色鉴定软骨细胞后,用白细胞介素-1β(10ng/ml)刺激软骨细胞凋亡,同时加入不同浓度的吡咯喹啉醌(0,1,10,100,1000,10000nmol/L),共同处理24小时后进行结果观察.通过透射电镜观察线粒体在细胞内的形态学改变,MiVnt显微图像分析系统评判软骨细胞线粒体超微结
目的:探索双向诱导的骨髓间充质干细胞形成内皮细胞、成骨细胞与骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stemcells,BMSCs)共存体系的体外成骨与成血管的能力.方法:采用密度梯度离心法分离培养兔BMSCs.贴壁细胞分为四组:A组(单纯的BMSCs组)、B组(成骨诱导的BMSCs组)、C组(内皮诱导的BMSCs组)和D组(双向诱导的BMSCs组).通过倒置显微镜观察细
目的:通过观察骨髓间充质干细胞移植联合促红细胞生成素对脊髓损伤大鼠神经功能恢复的影响,并探讨其可能的机制.方法:体外分离、培养、纯化BMSCs.改良的Allen法制造大鼠脊髓损伤模型.将75只雄性Wistar大鼠随机分成假手术组、脊髓损伤组、EPO治疗组、BMSCs治疗组及EPO+BMSCs治疗组,每组15只.EPO治疗是在脊髓损伤前24h腹腔注射重组人促红细胞生成素(rhEPO)5000U/kg
目的:观察rAAV2-hTERT病毒载体转染对犬髓核细胞生物学活性的影响.方法:常规分离犬髓核细胞,rAAV2-hTERT病毒载体以1×105v.g/cell的MOI转染犬髓核细胞.在转染后5d、10d、15d、30d及60d分别以RT-PCR、Westernbloting方法,检测髓核细胞中hTERT mRNA及蛋白的表达;利用real-time PCR、Elisa法分别检测髓核细胞蛋白多糖、Ⅰ
目的:通过比格犬体内原位植入实验,探讨同种异体椎间盘移植的转归,并观察转hTERT基因髓核细胞介入椎间盘移植的生物学效应.方法:常规分离犬髓核细胞,将PKH-26标记的传2代髓核细胞注射入冷冻保存的同种异体间盘内构建组织工程化同种异体椎间盘.12月龄beagle犬18只随机分为3组,分别植入hTERT-NPc组织工程化的同种异体椎间盘(Group A);NPc组织工程化的同种异体椎间盘(Group
目的:建立兔骺板损伤模型,研究构建的组织工程骺板对骺板损伤的治疗作用.方法:前期对培养的第1代兔骺板软骨细胞进行了阿里新蓝染色、蕃红花“O”--亮绿染色、Ⅱ型胶原免疫荧光染色和PCR检测Ⅱ型胶原的表达等鉴定.随后用第1代兔骺板软骨细胞与可降解的多孔丝素材料在体外进行复合、培养,构建组织工程骺板.然后建立兔骺板损伤模型,将27只4周龄新西兰大耳白兔随机分3组,每组9只,分别为空白对照组,多孔丝素材料
目的:探讨PPARγ激动剂罗格列酮对骨肉瘤的作用机制.方法:用不同浓度的罗格列酮处理MG63细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定药物对细胞的生长抑制率;流式细胞术(FCM)检测细胞周期分布;TUNEL法检测细胞凋亡情况.结果:各浓度罗格列酮组在作用24h、48h后,与对照组比较,均可明显抑制MG63细胞的增殖(P＜0.05),同时,细胞周期中G1期细胞明显增加,S、G2/M期细胞减少;0.5μmo
目的:以胶原为原料开发一种小型胶原支架材料,尝试采用旋转反应器来复合软骨细胞,并探讨复合细胞后修复软骨损伤的效果.方法:成年猪跟腱中提取胶原,制备胶原支架,进行细胞毒性检测和生物相容性分析.将其切成1mm3小块,置于旋转培养器中与软骨胞共培养,倒置相差显微镜观察细胞贴附效果.建立兔关节软骨缺损模型,编号后,将20只新西兰大白兔随机分为2组:支架材料组(n=12),兔膝关节软骨缺损区植入胶原支架材料