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腓骨肌萎缩症4F亚型是Periaxin基因的突变所导致一种脱髓鞘型遗传病.Periaxin蛋白是外周神经系统中特异且大量表达的蛋白,在髓鞘成熟与维护中发挥重要作用.由于mRNA不同的剪切方式,Periaxin基因可生L-periaxin和S-periaxin两种不同的蛋白剪接体.
L-periaxin与Ezrin相互作用机制研究
【摘 要】
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腓骨肌萎缩症4F亚型是Periaxin基因的突变所导致一种脱髓鞘型遗传病.Periaxin蛋白是外周神经系统中特异且大量表达的蛋白,在髓鞘成熟与维护中发挥重要作用.由于mRNA不同
【机 构】
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山西大学生物技术研究所
【出 处】
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第五届泛环渤海生物化学与分子生物学会学术交流会
【发表日期】
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2015年8期
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