【摘 要】
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Background & Aims Biomarker-targeted molecular imaging has been used for pancreatic cancer imaging.In this study,we aimed to design a multi-functional nanoparticle probe and visualize its ability for
【机 构】
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Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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Background & Aims Biomarker-targeted molecular imaging has been used for pancreatic cancer imaging.In this study,we aimed to design a multi-functional nanoparticle probe and visualize its ability for pancreatic cancer imaging in vitro and in vivo. Methods 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-amino(polyethylene glycol) (DSPE-PEG-NH2) modified superparamagnetic iron oxide nanoparticles (NP-SPION) were conjugated with plectin-1 antibody and/or Cy7 to give the multifunctional targeted nanoparticle targeted probe (Plectin-SPION-Cy7) or non-targeted probe (NP-SPION-Cy7).Plectin-1 expression in MIAPaCa,XPA-1,Panc-1,BxPC-3 and MIN6 cell lines was confirmed by western blot.MIAPaCa,XPA-1 and MIN6 cells were cultured with NP-SPION-Cy7 or Plectin1-SPION-Cy7 for 20h.Then the cells were imaged using confocal laser scanning microscope and magnetic resonance imaging.The pancreatic tumor xenograft mice were injected with NP-SPION-Cy7 or Plectin-SPION-Cy7.Accumulations of targeted,non-targeted nanoparticles in the liver,spleen,kidney and tumors were determined by magnetic resonance imaging,spectrum pre-clinical in vivo imaging system and histological examination at 8h,24h and/or 48h.
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