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目的：研究5-HT3拮抗剂止吐药格拉司琼对大鼠体内洛铂（抗癌药物）药动学的影响.
方法：Wistar♂大鼠随机分为两组(n=10),洛铂给药剂量为10.64mg·kg-1.第1组只给洛铂,第2组给洛铂前30min给予格拉司琼0.4mg·kg-1,两组大鼠分别于给药前和给药后0,5,15,30,60,90,120,240,360,480min取血用于测定药代动力学.
结果：洛铂检测浓度的线性范围为0.5～80.0μg·mL-1(r=0.9999),方法回收率为96.62％～107.9％,日内、日间RSD均＜9％.对照组和实验组洛铂的药动学参数分别为：AUC(0-∞)：(42.32±13.38)、(43.83±9.20)mg·h·L-1,Cmax：(66.81±11.01)、(70.76±9.11)mg·L-1,t1/2z：(2.00±0.62)、(1.72±0.58)h.各项参数均无统计学意义(P＞0.05).
结论：洛铂单独使用的药代动力学参数和与格拉司琼合用的药代动力学参数之间没有显著性差异.格拉司琼对洛铂的药动学没有影响.