【摘 要】
：
目的：建立同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛韦和更昔洛韦3种化合物含量的分析方法.方法：采用C18色谱柱,流动相：甲醇-0.03mol ·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)(v∶v=35∶65)；流速：1.0 ml·min-1,柱温：35℃,检测波长为250nm,结果：更昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦浓度分别在9.88～59.28μg ·ml1；9.48～56.88μg ·ml-1和2
【机 构】
：
总后卫生部药品仪器检验所,北京 100166
【出 处】
：
《中国药学杂志》岛津杯第十二届全国药物分析优秀论文评选交流会暨第二届药物分析国际论坛
论文部分内容阅读
目的：建立同时快速测定伐昔洛韦、泛昔洛韦和更昔洛韦3种化合物含量的分析方法.方法：采用C18色谱柱,流动相：甲醇-0.03mol ·L-1磷酸二氢铵溶液(用磷酸调节pH值至3.0±0.1)(v∶v=35∶65)；流速：1.0 ml·min-1,柱温：35℃,检测波长为250nm,结果：更昔洛韦、伐昔洛韦和泛昔洛韦浓度分别在9.88～59.28μg ·ml1；9.48～56.88μg ·ml-1和20.08～120.48μg ·ml-1范围内,与其峰面积呈良好线性关系,线性方程分别为：A=6.71× 104C+7.91×104 (R2=0.9997),A=4.89×104C+6.94× 104 (R2=0.9997)和A=1.06×104C+3.82×104 (R2=0.9995)；加标回收率分别为99.7％(RSD为1.0％)、100.4％ (RSD为1.2％)和9.3％(RSD为1.1％)；样品溶液在6h内稳定.结论：建立的方法简便、准确,可同时测定核苷类抗病毒药物的含量.
其他文献
目的：测定阿苯达唑在不同介质中的平衡溶解度以及在正辛醇-水和正辛醇-缓冲液体系中的表观油水分配系数.方法：采用采用高效液相色谱法和饱和溶解度法测定阿苯达唑37℃时在pH1.2盐酸溶液、pH2.0、5.0、5.8、6.4、7.0、7.8的磷酸盐缓冲液(PBS液)、蒸馏水、甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、正丁醇、乙酸乙酯、氯仿、甲酸、冰醋酸、乳酸、油酸与浓度为10、50、100 mg/ml吐温，泊洛沙姆，聚
目的：分析斑马鱼神经元模型损伤给药治疗前后总蛋白差异，寻找养血清脑颗粒对斑马鱼神经元损伤预后的生物标记物及其作用机制.方法：采用核素标记相对和绝对定量技术结合联合纳升液相色谱和串联质谱(Nano LC-MS/MS)对给药前后斑马鱼药效模型总蛋白分离、分析肽段，采用Proteinpilot 4.2软件对蛋白进行鉴定和定量分析，对获得的差异蛋白进行生物信息学分析，应用蛋白印迹法对可能的生物标记物进行验
目的：建立香连理气丸的质量标准；方法：采用显微鉴别处方中的厚朴、广藿香、甘草；采用薄层色谱法对黄连、木香和厚朴进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定香连理气丸中厚朴的含量；结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强；和厚朴酚在6.152～92.28μ g·mL-1的范围内、厚朴酚在8.867～133.01μg·mL-1的范围内呈良好线性关系,香连理气丸中和厚朴酚平均回收率为98.95％ (RSD0.9％,n=
目的：建立鹿角胶中非法掺入驴皮源、牛皮源成分的测定方法。方法：采用胰蛋白酶对驴皮源成分阿胶、牛皮源成分黄明胶在37℃下进行酶解12小时，利用HPLC-MS/MS法对其酶解成分进行测定分析。结果：对抽检的3批样品进行检测，发现其中2批样品检出含有牛皮源成分的离子，该不合格样品含有牛皮源成分比例较高。结论：本实验所建立的掺伪鉴别方法专属性较强，可用于鹿角胶中非法掺入驴皮源成分阿胶、牛皮源成分黄明胶的检
目的：通过分析肾移植患者他克莫司血药浓度监测结果，为他克莫司的临床合理用药提供依据。方法：以2011年12月至2013年4月在我院接受肾移植术并使用他克莫司治疗的96例患者作为研究对象，对所有患者随访期间的2181次血药浓度监测结果进行比较分析。
Neoeriocitrin and naringin was separated from the ethanol extract of the rhizome of Drynaria fortunei(kunze) J.Sm.by a column chromatography over ODS silica gel, and their structures were elucidated b
目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸洛美沙星滴眼液中依地酸二钠的含量.方法：色谱柱采用Phenomenex C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为0.3％四丁基氢氧化铵溶液(冰醋酸调节pH至3.25)-水-乙腈=23：45：32,检测波长254 nm,柱温40℃,流速1.0 mL·min-1,进样量25 μL.
目的：采用SPE-GC/MS法测定人全血中的9种新型抗抑郁药及2种代谢产物～吗氯贝胺、马普替林、舍曲林、米安舍林、文拉法辛、帕罗西汀、美利曲辛、氟西汀、西酞普兰、N-去甲西酞普兰、O-去甲文拉法辛。方法：通过对比不同类型填料(C18、CX等)的萃取效果，最终采用C18固相萃取小柱进行萃取，操作简便。
目的：建立清金丸的质量标准；方法：采用薄层色谱法对黄芩和橘红进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定清金丸中黄芩苷的含量；结果：薄层色谱斑点清晰,专属性强；黄芩苷含量0.02856～0.5712μg在范围内线性关系良好的(r=0.9997),平均回收率为99.45％,RSD=0.5％(n=6).结论：本质量标准方法简单、操作简便、结果准确、重现性好,可用于清金丸的质量控制.
目的：建立神农镇痛膏中硫酸阿托品的含量测定方法.方法：采用高效液相色谱法.选用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；以乙腈-磷酸盐缓冲液(取6.8g磷酸二氢钾溶于1000ml水中,加入10ml三乙胺,用磷酸调节pH值至2.8)(7：93)为流动相；检测波长：210nm,流速：1.0ml·min-1,柱温：30℃.结果：硫酸阿托品在进样量261.2～3918