【摘 要】
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本論文研究於鋁/氧化鋅/鋁電阻式記憶體中於碳鋁界面插入非晶質碳夾層對電阻轉換效能之影響。有非晶質碳夾層的元件其讀寫次數與效應有顯著的提升。透過以退火的方式模擬讀寫時的受熱情形並以拉曼光譜的分析，可以觀察到非晶質碳/鋁的界面經退火後，可以使sp2 的鍵結增加，而這些sp2 的鍵結可進而形成氧化鋅在進行高低電阻態時，氧離子的儲存庫，進而重複地提供氧離子使讀寫的次數與效能提升。這樣的研究將有機會應用於未
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本論文研究於鋁/氧化鋅/鋁電阻式記憶體中於碳鋁界面插入非晶質碳夾層對電阻轉換效能之影響。有非晶質碳夾層的元件其讀寫次數與效應有顯著的提升。透過以退火的方式模擬讀寫時的受熱情形並以拉曼光譜的分析，可以觀察到非晶質碳/鋁的界面經退火後，可以使sp2 的鍵結增加，而這些sp2 的鍵結可進而形成氧化鋅在進行高低電阻態時，氧離子的儲存庫，進而重複地提供氧離子使讀寫的次數與效能提升。這樣的研究將有機會應用於未來電阻式記憶體的製程上。
其他文献
本研究採用固態反應法合成KSr1-xPO4：xEu3+(x = 0.01,0.03,0.05,0.07,0.09,0.11)螢光粉,並添加不同重量百分比之玻璃粉為助熔劑.並利用X-ray粉末繞射儀(X-ray Diffraction,XRD)、光致發光光譜儀(Photoluminescence Spectrum,PL)、掃描式電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,S
本研究主要利用微波輔助燒結法(Microwave Assisted Method)製備Sr2SiO4：Eu3+螢光粉,並探討添加不同重量的硼矽玻璃粉對Sr2SiO4：Eu3+之影響.其中,摻雜玻璃粉重量分別為0.05、1.0、1.5、2、2.5克且燒結溫度為1200℃並持溫3小時.本實驗主要的分析係使用X-ray繞射儀、光致發光光譜儀(Photoluminescence Spectrum,PL)、
吾人量測變化樣品厚度、溫度、燒結時間與外加磁場的多晶態鑭鍶錳氧(LSMO)電感元件的複數磁導率μ = μ′ * jμ′′,並探討其共振頻率fr.量測到的磁譜皆顯現鬆弛特性,且具有明顯的色散行為.fr 隨樣品厚度降低,當量測溫度由300 K 上升,fr 先是呈現一定值,待溫度升到居禮溫度TC 以上,由於磁化率大幅降低,fr 快速增加.增加燒結時間導致晶粒成長、磁化率增加與電阻率ρ降低,fr 亦隨之減
本研究以Pickering Emulsion 法製備多層次二氧化鈦多孔材,利用溶膠-凝膠法合成出非晶質二氧化鈦粉末作為前驅物,再利用溶熱(Solvothermal)反應製備出具有中孔結構(Mesoporous structure)之二氧化鈦次微米粉末.將這些奈米級孔洞之二氧化鈦粉末作為基材,經有機界面活性劑分子的選擇吸附,表面具有部分疏水的二氧化鈦粒子能穩定於泡沫的氣-液界面,阻止鄰近氣泡相互合併
Magnetic iron nanoparticles were first synthesized by chemical reduction; in which,ferrous sulfate heptahydrate was used as a precursor,sodium citrate as a protective agent,and sodium borohydride as a
本研究主要目的 為開發新型磷酸鹽螢光粉並研究其微結構與發光特性.在主體晶格的選用方面係採用orthorhombic結構之磷酸鉀鋇(KBaPO4)為基礎,再分別添加稀土離子Tb3+,Ce3+當作活化劑、敏化劑.主要的分析係使用X-光粉末繞射儀(X-rayDiffraction,XRD)、掃描式電子顯微鏡(Scanning Electron Microscope,SEM)、光致發光光譜儀(Photol
本研究以有機黏結劑混合白雲土配製成射出料，分別改變聚乙二醇(PEG)占黏結劑的重量比和黏結劑占總射出料的重量比做為變數，以研究白雲土射出成型的可行性.聚乙二醇黏結劑系統經DTA 分析顯示230℃和369℃有放熱峰值，可能是PE wax 和SA 造成的熱解反應，當黏結劑占總射出料的比例為25 wt％時，可穩定射出成型.當PEG 占黏結劑的比例在75 wt％時，水脫過程會因黏結劑大量脫去而造成裂痕，而
本研究以Pickering emulsion 法合成銀/二氧化鈦複合多孔材,以化學還原法先行合成奈米銀粒子,並利用溶膠凝膠法將二氧化鈦披覆於奈米銀表面,接著利用熱水浴使非晶質二氧化鈦轉變為銳鈦礦結構且具有中孔尺寸之孔洞,將擁有奈米級孔洞之銀/二氧化鈦粉末作為基材.經有機界面活性劑分子的選擇吸附,表面具有部分疏水的銀/二氧化鈦粒子能穩定於泡沫的氣-液界面,阻止鄰近氣泡相互合併及破裂.最後經乾燥、燒結
本研究首先將醋酸銅旋鍍於高阻值Si 基板,並退火製成種子層,再以化學浴沉積法於室溫之下合成CuO 奈米片於基材上.我們探討製程中種子層原料醋酸銅濃度、藥品NH4OH 和NaOH 濃度,以及界面活性劑PEI 的添加對於CuO 之形貌與尺寸的影響.掃描式電子顯微鏡(SEM)分析顯示種子層濃度越高,CuO 奈米片的尺寸越小；此外,隨著NH4OH 濃度提高,CuO 奈米片的尺寸也隨之增大；而較高NaOH
本研究主要探討氧化鋅摻雜1wt％的銪離子(ZnO：0.01Eu3+)螢光材料在不同微波溫度中燒結並持溫4 小時之發光效率,研究中以一般球磨前處理製程方式使粉體分散均勻.於微波燒結爐中以700～1000 ℃高溫燒結,尋找製備ZnO：0.01Eu3+螢光材料的最佳製程參數.以X 光繞射儀(X-ray diffraction,XRD)分析螢光粉體之晶體結構,掃描式電子顯微鏡(Scanning elect