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骨髓间充质干细胞(MSC)的衰老与老年性骨质疏松等衰老相关骨骼疾病密切相关,但是MSC衰老过程中的转录调控机制仍未得到充分阐明。本研究对转录因子Foxp1在MSC衰老过程中的功能进行了初步研究。我们发现,随着年龄的增长,MSC中Foxp1的表达量不断下降。我们运用Prx1-Cre和Nestin-cre在MSC中敲除Foxp1后发现,Foxp1缺失的MSC表现出成脂分化能力增强、成骨分化能力减弱和增殖能力下降等一系列衰老表型。在C3H10T1/2间充质干细胞系中过表达Foxp1导致其成脂分化受阻、成骨分化加快。