纳米TiO固相光催化降解高密聚乙烯

来源 :第五届中国功能材料及其学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ycf0319
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在高密聚乙烯(HDPE)中加入经表面处理的纳米TiO<,2>粒子,用共混法制备HDPE-TiO<,2>纳米复合膜.利用失重、FT-IR、SEM对光照前后的纯膜及复合膜进行表征.实验表明复合膜在空气中能被紫外光有效降解,且其降解速度远远大于纯膜的降解速度.紫外光照780h后,二氧化钛含量为1﹪的复合膜失重达到了58.1﹪,而纯膜的光失重率仅为21.2﹪.
其他文献
首次采用沉淀转化法制备出球形纳米β-Ni(OH),认为反应转化pH值与体系中表面活性剂浓度是纳米颗粒形貌和尺寸的主要影响因素.通过粉末微电极研究了纳米材料的循环伏安特性及质子扩散性能;将实验中所制得的两种不同形状的纳米级Ni(OH)以8﹪(质量分数)比例与微米级球形Ni(OH)混合制得复合电极,进行充放电实验及不同荷电状态下的电化学阻抗实验.结果表明:球形纳米Ni(OH)具有优越的循环伏安特性,较
采用均相沉淀法制备出四方相氧化锆(t-ZrO)纳米晶,引入不同类型的激活离子(包括稀土离子、过渡金属离子及其他典型的掺杂离子),采用单掺及共掺的方式系统的研究了掺杂ZrO纳米晶的发光,并对不同的离子掺杂浓度及不同的合成温度对掺杂的ZrO纳米晶发光性质的影响进行了阐述.
以AAO为模板,采用化学沉淀法制备α-FeO纳米线,经TEM和XRD分析表明,所制备的α-FeO纳米线长度约为5μm,直径约为40~50nm,且为非晶态,该非晶纳米线的晶化温度约为850℃,明显高于α-FeO纳米粉体的晶化温度.
采用溶胶-凝胶方法制备二氧化硅介孔固体,通过镍的硝酸盐溶液浸泡、干燥和随后氢热还原法,形成Ni/SiO介孔复合体.根据DSC,XRD,TEM表征结果,纳米Ni颗粒尺寸为7~9nm,均匀地分布于SiO介孔基体中.随着热处理温度提高,纳米颗粒尺寸增大,Ni/SiO介孔复合体光吸收边明显发生红移.
在粒径大小为57~74μm之间的石英空心小球表面成功的镀上一层TiO薄膜.XRD显示600℃退火时TiO薄膜结晶性能较好,退火700℃以上开始出现金红石相.镀TiO薄膜石英空心小球较好的解决了TiO纳米粉在溶液光降解中易出现的团聚问题.小球衬底的粒径较大,有利于解决TiO粉状催化剂易出现的难以回收再利用的问题.利用对甲基橙的光降解试验来评估薄膜的催化降解性能,结果表明镀膜小球的光催化性能比TiO纳
采用放电等离子烧结技术对纳米级ZrO粉体进行致密化研究.运用XRD、SEM、TEM以及显微硬度仪对粉末及块体进行分析.实验结果表明运用放电等离子烧结技术对ZrO(3Y)粉体进行致密化无法同时实现晶粒度与相对密度的最佳结合.目前,最佳晶粒尺寸100nm左右时相对密度95.8﹪,最大K=11.85MPa·m.
采用水溶液聚合法制备了蒙脱石/聚丙烯酸(钠)吸水保水复合材料,并用CaCl溶液对其进行表面交联处理.本文研究了表面交联剂CaCl溶液的浓度和表面交联时间对复合材料吸水、保水性能以及凝胶强度的影响.实验结果表明,Ca表面交联处理提高了复合材料的保水能力和凝胶强度,同时也使其吸水能力略有下降.
采用分子吸附沉积工艺制备了活性炭纤维基TiO光催化材料,利用SEM、XRD、BET比表面及紫外可见吸收光谱(UV-vis)表征了该材料的结构与形貌、TiO的晶体结构、比表面积及紫外吸收性能.实验表明:活性炭纤维丝上已大规模地负载了厚约100nm的TiO颗粒膜,沉积的TiO颗粒尺寸小于100nm,纤维丝间保留的空间可使紫外辐射进入光催化剂内部,形成一个具有三维结构的光催化空间;800℃以下焙烧处理,
通过细菌定量杀灭实验和HbsAg的抗原性破坏实验,考察自制的纳米TiO粉体的抗菌、抗病毒性能并探讨其抗菌抗病毒的机制.结果表明,在不同温度、pH和光源条件下TiO均表面出很好的抗菌、抗病毒效果.ESR研究发现在无光条件下自制纳米TiO也能产生对抗菌起主要作用的OH.
制备出稀土铈掺杂锐钛型纳米TiO复合抗菌功能材料,该抗菌材料与不掺杂的纳米TiO相比,在可见光下对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的混合菌具有较好的抑菌效果,随着Ce的摩尔浓度增加,制备的试样的抗菌能力越强.其原因:(1)铈掺杂激活纳米TiO在可见光下的催化活性,使其光催化杀菌能力增强,(2)Ce本身具有较好的杀抑菌能力.