【摘 要】
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目的:建立用HPLC法测定小儿复方氨基酸注射液中酪氨酸、乙酰酪氨酸及色氨酸的含量。方法:色谱柱为AgilentZorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm，5μm)，流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.3)-甲醇(90：10)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为276nm，柱温为30℃，进样量为20μL。结果:酪氨酸、乙酰酪氨酸和色氨酸的线性范围分别是：12.89～103.12mg·L-
【机 构】
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广东彼迪药业有限公司,广东 开平 529331 广东省新兴中药学校药剂教研室，广东 云浮 5274
【出 处】
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中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会
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目的:建立用HPLC法测定小儿复方氨基酸注射液中酪氨酸、乙酰酪氨酸及色氨酸的含量。方法:色谱柱为AgilentZorbax SB-C18柱(250mm×4.6mm，5μm)，流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.3)-甲醇(90：10)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为276nm，柱温为30℃，进样量为20μL。结果:酪氨酸、乙酰酪氨酸和色氨酸的线性范围分别是：12.89～103.12mg·L-1(r=0.9990)，10.05～1 00.54mg.L-1(r=0.9995)，9.90～98.98mg·L-1(r=0.9992);平均回收率(n=5)分别为99.02[％]，98.75[％]，99.71[％]。结论:方法简便、准确、专属，适用于小儿复方氨基酸注射液的质量控制和生产工艺改进。
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目的:建立太白七药鉴定的微观分析新方法。方法:采用X射线衍射Fourier指纹图谱法。结果:获得了金牛七等十个样品的X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值。结论:X射线衍射Fourier指纹图谱法可用于太白七药的鉴定。
通过实验表明以TJS环氧基树脂作为载体对N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶进行固定化的最佳工艺条件为：1g树脂载体大约对应133U酶液，蛋白质量浓度0.35mg/mL，固定时间15h，温度28℃，pH值7.5，固定化酶活达到58.5U·g-1，蛋白58.5U·g-1固定率可达97.4[％]，酶活回收率达到49.3[％]，得到的固定化酶使用半衰期达到26批。
目的:荧光偏振免疫法测定心脏移植患者连续服用环抱素A至稳态后的血药浓度并考查其药代动力学特点。方法:采用荧光偏振免疫法测定5名心脏移植术后患者服药达稳态后单剂量口服环孢素A 100mg/次，2次/日药物在体内的经时过程。结果:5名心脏移植术后患者环孢素A的tmax为(1.60±0.55)h：pmax为(952±229)g·L-1。T1/2为(6.53±2.40)h，AUC0～1为(5162.10±
目的:采用液质联用分析技术，对达卡巴嗪有关物质进行分析。方法:高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法。Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱(4.6×250 mm.5μm);以冰醋酸-水(6：94)(用氨试液调节pH值至3.0)为流动相;流速1.0ml.min-1，柱后分流;进样量10μl;DAD检测器，检测波长254nm.电喷雾电离源(ESI)，电离源电压4.0kV，喷雾气氮气的流速为
目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血清中马钱苷的浓度，研究大鼠灌胃给药后体内药代动力学特点。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm，5μm)，流动相：乙腈(A)-0.05[％]磷酸水溶液(B)，流速1.0ml·min-1，检测波长236nm。结果:马钱苷回归方程：y=1.0921x+27.064，r=0.9991，线性范围为26-420 ng;平均回收率为94.20[％]
目的:建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸，连翘苷和黄苓苷含量的方法。方法:AgilentC18分析色谱柱(4.6mm× 250mm ID，5μm)。梯度洗脱变换波长，流动相A：5[％]甲醇(含0.5[％]磷酸)，流动相B：甲醇，流速1.0 ml/min，洗脱程序：0～35min，A：95[％]～35[％]，B：5[％]～65[％]，检测波长程序：0～16min为324 nm;16～35mi
目的:突破性并创新性研究环维黄杨星D中有关生物碱。方法:采用GC-MS法，HP-5弹性毛细管色谱柱分离，升温程序：起始温度140℃，保持1min，以20℃·min-1升至285℃，保持15min。进样口160℃～280℃，载气为N2，恒流方式，柱流量1.0mL·min-1，不分流进样1μL，传输管290℃。MS采用EI源，电子能量70e，离子源温度230℃，全扫描方式，扫描质量范围(50～450)
目的:建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸阿米卡星含量的方法。方法:色谱柱为Waters SunFireC18(4.6mm×150mm，5μm)，流动相为舍戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液-甲醇(97：3)，柱温25℃，流速1.0mL·min-1。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液，流速0.5 mL-min-1，衍生化反应温度45℃，荧光激发波长360nm，测定波长440nm。结果:硫酸阿米卡星在2.0
目的:建立HPLC法测定止痛透骨膏中欧前胡素的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×250mm，5 μm)，流动相为乙腈-水(50：50)，检测波长248nm;流速1.0 mL/min,，柱温为室温。结果:欧前胡素进样量在0.0499～0.5988μg(r=0.9999，n=5)范围内呈良好的线性关系，平均回收率99.9[％](n=9)，RSD为0.49[％]。结论:该方法简