【摘 要】
：
目的:建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸阿米卡星含量的方法。方法:色谱柱为Waters SunFireC18(4.6mm×150mm，5μm)，流动相为舍戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液-甲醇(97：3)，柱温25℃，流速1.0mL·min-1。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液，流速0.5 mL-min-1，衍生化反应温度45℃，荧光激发波长360nm，测定波长440nm。结果:硫酸阿米卡星在2.0
【机 构】
：
重庆市药品检验所,重庆 401121 重庆医科大学药学院,重庆 400016
【出 处】
：
中国药学杂志岛津杯第九届全国药物分析优秀论文评选交流会
论文部分内容阅读
目的:建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸阿米卡星含量的方法。方法:色谱柱为Waters SunFireC18(4.6mm×150mm，5μm)，流动相为舍戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液-甲醇(97：3)，柱温25℃，流速1.0mL·min-1。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液，流速0.5 mL-min-1，衍生化反应温度45℃，荧光激发波长360nm，测定波长440nm。结果:硫酸阿米卡星在2.0905-41.81μ g·min-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9999)，平均回收率为98.6[％]，RSD=0.94[％](n=9).结论:该方法简便快速，结果准确可靠，可用于硫酸阿米卡星的含量测定。
其他文献
目的:山茱萸炮制前后血清药物化学的初步研究。方法:通过HPLC图谱比较空白血清、含生品药血清和炮制品血清的成分异同，确定灌服山莱萸后大鼠血中移行成分。结果:多次重复后，确定了处理血清的方法。山莱萸中5-HMF、莫诺苷、马钱素等成分入血，没食子酸、獐牙菜苷、山茱萸裂苷等没有检出。结论:血中移行成分及代谢产物将成为山莱萸的体内作用基础，其来源为山茱萸申的主要物质，对其进行深入的研究将为进行山茱萸活性成
目的:探讨盐酸丁咯地尔注射液对老年性脑梗塞影响。方法:将72例老年性脑梗塞患者随机分为治疗组(n=36)和对照组(n=36)。治疗组在基础治疗基础上给予盐酸丁咯地尔注射液200mg注入0.9[％]氯化钠注射液250mL中静脉滴注，每日1次：对照组在基础治疗基础上给予复方丹参注射液20mL注入0.9[％]氯化钠注射液250mL申静脉滴注，每日1次。疗程均为14d。结果:治疗组总有效率为91.7[％]
目的:建立益母草胶囊质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中益母草进行定性鉴别;用HPLC法测定制剂中盐酸水苏碱含量。结果:薄层色谱中斑点清晰，易于识别;HPLC法精密度、重现性良好，盐酸水苏碱在0.851 2～5.107 2μg内有良好的线性关系，加样回收率为97.56[％]，RSD为1.3[％]。结论:该法可有效控制益母草胶囊的质量。
目的:建立太白七药鉴定的微观分析新方法。方法:采用X射线衍射Fourier指纹图谱法。结果:获得了金牛七等十个样品的X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰值。结论:X射线衍射Fourier指纹图谱法可用于太白七药的鉴定。
通过实验表明以TJS环氧基树脂作为载体对N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶进行固定化的最佳工艺条件为：1g树脂载体大约对应133U酶液，蛋白质量浓度0.35mg/mL，固定时间15h，温度28℃，pH值7.5，固定化酶活达到58.5U·g-1，蛋白58.5U·g-1固定率可达97.4[％]，酶活回收率达到49.3[％]，得到的固定化酶使用半衰期达到26批。
目的:荧光偏振免疫法测定心脏移植患者连续服用环抱素A至稳态后的血药浓度并考查其药代动力学特点。方法:采用荧光偏振免疫法测定5名心脏移植术后患者服药达稳态后单剂量口服环孢素A 100mg/次，2次/日药物在体内的经时过程。结果:5名心脏移植术后患者环孢素A的tmax为(1.60±0.55)h：pmax为(952±229)g·L-1。T1/2为(6.53±2.40)h，AUC0～1为(5162.10±
目的:采用液质联用分析技术，对达卡巴嗪有关物质进行分析。方法:高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱联用法。Shim-pack CLC-ODS C18色谱柱(4.6×250 mm.5μm);以冰醋酸-水(6：94)(用氨试液调节pH值至3.0)为流动相;流速1.0ml.min-1，柱后分流;进样量10μl;DAD检测器，检测波长254nm.电喷雾电离源(ESI)，电离源电压4.0kV，喷雾气氮气的流速为
目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血清中马钱苷的浓度，研究大鼠灌胃给药后体内药代动力学特点。方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250 mm，5μm)，流动相：乙腈(A)-0.05[％]磷酸水溶液(B)，流速1.0ml·min-1，检测波长236nm。结果:马钱苷回归方程：y=1.0921x+27.064，r=0.9991，线性范围为26-420 ng;平均回收率为94.20[％]
目的:建立高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸，连翘苷和黄苓苷含量的方法。方法:AgilentC18分析色谱柱(4.6mm× 250mm ID，5μm)。梯度洗脱变换波长，流动相A：5[％]甲醇(含0.5[％]磷酸)，流动相B：甲醇，流速1.0 ml/min，洗脱程序：0～35min，A：95[％]～35[％]，B：5[％]～65[％]，检测波长程序：0～16min为324 nm;16～35mi
目的:突破性并创新性研究环维黄杨星D中有关生物碱。方法:采用GC-MS法，HP-5弹性毛细管色谱柱分离，升温程序：起始温度140℃，保持1min，以20℃·min-1升至285℃，保持15min。进样口160℃～280℃，载气为N2，恒流方式，柱流量1.0mL·min-1，不分流进样1μL，传输管290℃。MS采用EI源，电子能量70e，离子源温度230℃，全扫描方式，扫描质量范围(50～450)