【摘 要】
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本文通过密度泛函理论研究了丙三醇十三种构象中分子内-CH伸缩模型的振动耦合性质,通过使用同位素取代方法,得到了不同构象的丙三醇分子内非耦合-CH模型的伸缩振动频率;通过
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本文通过密度泛函理论研究了丙三醇十三种构象中分子内-CH伸缩模型的振动耦合性质,通过使用同位素取代方法,得到了不同构象的丙三醇分子内非耦合-CH模型的伸缩振动频率;通过结合势能分布的方法我们可以得出每种独立-CH伸缩振动模型对于耦合频率的贡献大小以及其耦合强度的大小;计算结果表明:丙三醇十三种构象分子内的振动耦合大部分主要以同碳上的-CH模型进行耦合,存在一种特殊的构象???则以非同碳的-CH进行耦合,并且和其它构象相比较而言,???计算出的红外光谱峰存在最强和最弱的吸收峰。另外我们还发现对于??构象,其分子内五种独立-CH伸缩振动频率与耦合频率非常接近,说明该构象的分子内-CH伸缩振动独立性较好。本文希望对于精细化光谱在碳氢伸缩振动区域内的光谱峰的配置问题上提供帮助。
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