γ-PGA高效工程菌的构建

来源 :中国食品添加剂和配料协会防腐-抗氧-保鲜剂专业委员会2009年行业年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：mdre8888

【摘要】

：

采用PCR技术以Bacillus subtilis HCUL-B-115总DNA为模版扩增出不包含假定信号肽序列的γ-PGA合成酶基因pgsA和完整γ-PGA合成酶基因pgsBC.将其克隆到pMD19-T载体上,经蓝白斑

【作者】

：

党建宁梁金钟

【机构】

：

哈尔滨商业大学食品工程学院,哈尔滨150076

【出处】

：

中国食品添加剂和配料协会防腐-抗氧-保鲜剂专业委员会2009年行业年会

【发表日期】

：

2009年期

【关键词】

：

PGA 工程菌合成酶基因蓝白斑筛选氨基酸序列表达载体阳性克隆酶切鉴定

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采用PCR技术以Bacillus subtilis HCUL-B-115总DNA为模版扩增出不包含假定信号肽序列的γ-PGA合成酶基因pgsA和完整γ-PGA合成酶基因pgsBC.将其克隆到pMD19-T载体上,经蓝白斑筛选和酶切鉴定选择阳性克隆进行测序分析,并推导其氨基酸序列.分别将pgsA、pgsBC基因与Y.lipolytica表达载体pINA1317和pINA1312连接并转化至Y.lipolytica.

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