【摘 要】
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提取鸭疫里氏杆菌吉林分离株JL-RA1和儿-RA3总DNA，利用细菌通用引物分别扩增出16S rRNA测得序列大小均为1 478bp，与GenBank中已知的RA 16S rRNA序列进行同源性对比同源性高达99
【机 构】
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吉林农业大学动物科技学院，吉林长春 130118 吉林正方农牧股份有限公司，吉林梅河 135000
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会
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提取鸭疫里氏杆菌吉林分离株JL-RA1和儿-RA3总DNA，利用细菌通用引物分别扩增出16S rRNA测得序列大小均为1 478bp，与GenBank中已知的RA 16S rRNA序列进行同源性对比同源性高达99．0％～99．9％。同时，设计特异性引物扩增两株RA保护性抗原OmpA全基因序列，扩增出目的片段序列大小均为1 164bp，与预期结果一致，并与GenBank中已知的鸭疫里默氏杆菌OmpA序列进行同源性对比，同源性达93．3％～100％，编码蛋白质的氨基酸序列同源性为96％～100％。
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