【摘 要】
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CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)是一组具有同源序列的转录因子,包括六个成员:C/EBPα、C/EBPβ、C/EBPγ、C/EBPζ、C/EBP(c)和C/EBPζ,它们含有保守的碱性亮氨酸拉链(bZIP)结
【机 构】
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212002,镇江,江苏大学附属人民医院
【出 处】
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全国血液学实验室诊断与临床学术会议
论文部分内容阅读
CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)是一组具有同源序列的转录因子,包括六个成员:C/EBPα、C/EBPβ、C/EBPγ、C/EBPζ、C/EBP(c)和C/EBPζ,它们含有保守的碱性亮氨酸拉链(bZIP)结构域,在包括细胞增殖和分化、凋亡和免疫调节多种细胞反应中发挥着重要作用.目前巳知C/EBPα和C/EBP(c)在粒系发育过程中起着重要的调控作用:C/EBPα和C/EBP(c)敲除导致粒系发育成熟受阻,前者主要阻滞于原始和早幼粒细胞阶段,后者主要阻滞于中晚幼粒细胞阶段,并且出现核分叶障碍.最近的一个研究发现AML1/ETO融合蛋白可下调C/EBPα的表达,而C/EBPα基因突变如碱基替换、缺失、重复等也已被发现可见于骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML).C/EBPζ,又称为生长阻滞和DNA损伤诱导基因3(GADD153)、DNA损伤诱导的转录因子3(DDIT3)、CHOP10[8,9],在多种组织中广泛表达,目前对其在各种疾病状态中的表达状况研究甚少.我们应用cDNA微阵列技术对10例MDS患者的表达谱研究时发现C/EBPζ在9例患者中的表达均明显降低.为此,我们应用实时定量PCR(real-time quantitative PCR,RQ-PCR)方法进一步分析了C/EBPζ在MDS和AML中的转录本水平,发现C/EBPζ基因表达异常可能与MDS和AML发病相关.
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