ATP敏感性钾通道:神经血管单元保护的理想靶标

来源 :第十四届中国神经精神药理学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wa0002
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  脑卒中是危害人类健康的一类重大疾病,其致死、致残率很高.理想的脑卒中神经保护药物应能改善包括神经元、胶质细胞以及内皮细胞在内的整个神经血管单元的功能.ATP敏感性钾通道(K-ATP)由内向整流型钾通道(Kir6.1/Kir6.2)和磺酰脲受体(SUR1/SUR2)亚单位以4∶4组合形成的异构八聚体.生理状态下,K-ATP通道处于关闭状态,细胞内ATP/ADP比例下降能被迅速激活K-ATP通道.K-ATP通道在脑内广泛分布,神经元上主要表达Kir6.2亚基构成的K-ATP通道,胶质细胞和周细胞上表达Kir6.1构成的K-ATP通道,脑血管内皮细胞表达Kir6.1和Kir6.2构成的K-ATP通道.
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