参麦注射液渗透压和溶血率现状的调查

来源 :2009年中国药学大会暨第九届中国药师周 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wangcquan
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:为做好参麦注射液安全性再评价工作提供数据参考。 方法:渗透压测定采用冰点测定法,对样品原液及其稀释液进行渗透压测定,并计算与氯化钠注射液渗透压的比值;溶血率测定采用分光光度法对样品原液及其稀释液进行溶血率测定。 结果:渗透压测定,样品原液均为低渗溶液,渗透压值在96~180mOsmol/kg之间,1→4~1→8稀释后与氯化钠注射液渗透压比可达0.9;溶血率测定,样品稀释倍数在小于1→16时,样品均存在不同程度的溶血(溶血率>5%),1→32倍稀释时,溶血率均小于等于5%。 结论:不同厂家生产的参麦注射液的渗透压和溶血率均存在明显差异,建议采用渗透压和溶血率测定来控制其质量。
其他文献
目的:提取纯化丹参中水溶性酚酸类有效成分,并进行相应的质量分析研究。方法:以HPLC检测丹酚酸B的含量,采用单因素和正交实验优化丹参的提取工艺;采用大孔吸附树脂方法纯化丹参水溶性成分;并对丹参及其提取物的水溶性成分进行HPLC指纹图谱研究,制定相应质量标准。结果:丹参中主要水溶性成分丹酚酸B的提取转移率达85%,提取纯化物中含丹酚酸B大于65%、丹参素8%,其他丹酚酸12%。相应HPLC指纹图谱分
目的:研究中华五角海星中的抗肿瘤活性成分。方法:应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物。采用MTT和SRB法测定肿瘤细胞毒性,微管蛋白聚合体外模型筛选微管稳定成分。结果:分离鉴定了10种多羟基甾体苷类成分,均为新化合物,分别命名为anthenosidesA-J(10,1-9)。化合物4,6,7,8,10对K-562,BEL-7402和U87MG等肿瘤细胞显示显著细胞毒性,化合物8和10在体外促
目的:进一步研究藤茶双氢杨梅树皮素(APS)体内抗肿瘤作用,进行人肺癌A549裸小鼠移植瘤的抑瘤实验研究。方法:人肺癌A549细胞接种于裸鼠腋窝建立移植模型。荷瘤BALB/C裸鼠随机分成4组,藤茶双氢杨梅树皮素以2个剂量灌胃给药。观察肿瘤体积、相对肿瘤体积、瘤重、相对肿瘤增殖率以及肿瘤生长曲线,以此评价藤茶双氢杨梅树皮素的抗肿瘤作用。结果:在剂量为600mg/kg和300mg/kg时,藤茶双氢杨梅
目的:用经筛选的大孔树脂分离纯化山核桃蒲壳总生物碱。方法:选择极性不同的D101、AB-8、NKA-9三种大孔树脂,比较其对山核桃蒲壳中总生物碱的吸附率和解吸率的影响,筛选较优树脂,并以总生物碱的纯化倍数和固体得率为考察指标,探索纯化工艺。结果:NKA-9大孔树脂对山核桃蒲壳总生物碱有较好的吸附和解吸效果;pH为7.0的山核桃蒲壳生物碱提取液经大孔树脂吸附后,依次用蒸馏水2BV、30%乙醇2BV、
目的:研究畲药山腊梅中的两种香豆素类化合物的表面活性剂提取工艺,建立一种简便、快速、廉价、无污染的工艺方法。方法:在单因素的基础上,应用DesignExpert7.1.3响应面分析软件进行三因素三水平实验研究。结果:通过响应面分析结果和验证试验,使两种香豆素的提取得率分别达到0.21mg﹒g-1和0.70mg﹒g-1。结论:响应面分析结果确证了本实验的可靠性,提取结果在生产中可以做为参考。
目的:探讨藤茶双氢杨梅树皮素(APS)对A549肺癌细胞凋亡相关基因p53表达的影响。方法:采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测APS对A549肺癌细胞wptp53基因表达的影响。结果:A549细胞在APS的剂量为6.25、12.50、25.00μg/ml时,wptp53mRNA表达上调,与空白对照组比较,均有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:藤茶双氢杨梅树皮素能够显著增强抑癌基
目的:建立一种高灵敏度的液质联用方法,用于快速测定大鼠血浆中前胡甲素的浓度,并计算了前胡甲素在大鼠体内的药代动力学参数。方法:血浆样品加乙腈沉淀蛋白,以乙腈-水(68:32)为流动相,用ApolloC18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm)分离,采用电喷雾离子化源(ESI)三重四级杆串联质谱,以选择离子监测(SIM)方式进行检测。结果:前胡甲素线性范围为:0.0222~2.22μg·mL-1,
目的:建立高效液相色谱法测定七味广枣丸中丁香酚的含量。方法:色谱柱为AgilentZORBAXEclipseSB-C18(4.6×250mm,5μm);流动相为5%甲醇–甲醇(58:42);流速为1mL·min-1;检测波长为225nm。结果:丁香酚保留时间约为11min,与相邻峰的分离度大于1.5。以峰面积对进样浓度(μg·mL-1)线性回归,丁香酚回归方程为Y=0.04571X–6.519,r
目的:建立微量pDNA的含量测定方法,用于测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率。方法:利用PicoGreen荧光染料与双链DNA特异结合后激发产生荧光,荧光分光光度计检测荧光强度,建立标准曲线,测定纳米粒混悬液中游离的pDNA含量,按照游离的pDNA的含量计算纳米粒中pDNA的包封率。结果:PicoGreen荧光法检测的线性范围1~50ng ·mL-1,低、中、高三种浓度的回收率分别为10
目的:建立复方丹参酮乳膏中丹参酮ⅡA含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法测定复方丹参酮乳膏中丹参酮ⅡA的含量。采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(75:25)为流动相;检测波长270nm。结果:丹参酮AⅡ在3.0~48.0ug/ml.浓度范围内成线性关系,r=0.9997,平均回收率为94%,RSD值为1.4%。结论:方法简便,重复性好,回收率好,可用于该药质量控制。