H2228细胞株EML4-ALK基因融合位点的结构分析

来源 :肿瘤多学科综合诊治新进展学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:MSYANXU
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  目的 目前肺癌是人类常见的恶性肿瘤之一,在中国因肺癌死亡人数已经居于癌症死亡率首位。非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占所有肺癌的80%~85%,其中约25% ~ 30%就诊时已是疾病晚期,约40%~50%已有远处转移,因而失去最佳手术切除机会,全身化疗及放疗是其主要的治疗手段。目前,以铂类为基础联合第三代抗肿瘤药物(吉西他滨、长春瑞滨、紫杉类药物等)的化疗方案是晚期NSCLC的标准治疗方案,但化疗有效率也仅为30%~40%,并且很多患者出现呕吐,脱发等严重副反应,难以耐受。
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目的 探究早期乳腺癌保乳术后调强放射治疗的临床观察.方法 资料随机选自2010年7月-2011年7月在本院行早期乳腺癌保乳术后治疗的患者40例,予以所有患者保乳术后调强放射治疗,分析患者治疗后乳腺美观评分、放疗反应、并发症,以及预后生存率和局部复发情况.结果 乳腺美观自评的优良率90.00%,乳腺美观的医生评价92.50%;皮肤的放疗反应中的急性皮肤反应27.50%;且没有严重并发症发生.同时预后
目的 探讨TP-ELISA联合TPPA在住院肿瘤患者梅毒抗体诊断中的应用价值,优化TP检测流程。方法 采用ELISA法对本院22 833例住院肿瘤患者进行梅毒血清检测,阳性标本用TPPA复查确认,并对阳性结果进行回顾性分析。结果 22 833例住院肿瘤患者中,TP-ELISA阳性1 330例,TPPA确认阳性667例;667例阳性患者中男性302例,女性365例,年龄21~90岁,其中以40~59
目的 探讨盐酸埃克替尼治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法 回顾研究2011年9月-2014年9月间我院ⅢB~Ⅳ期老年晚期非小细胞肺癌患者57例,口服埃克替尼125 mg bid,直至病情进展或出现不能耐受的不良反应.结果 57例可评价非小细胞肺癌患者中,完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)16例(28%),疾病稳定(SD)30例(52.6%),疾病进展(PD)11例(19.4%)
目的 探讨中国人群XRCC 1Arg399Gln与局部晚期食管癌放化疗敏感性之间的关系,为食道癌放化疗敏感性个体化治疗提供依据.方法 对36例颈部及胸部食管癌的原发灶和颈部淋巴引流区进行IMRT计划设计,原发灶给予66Gy.在治疗完成后,根据影像检测结果进行疗效分析.
会议
目的 探讨ER-α66和ER-α 36在乳腺癌细胞中共表达增强Tamoxifen抵抗的作用及其机制。方法 Western blot对G418筛选的SKBR3/ER-α66细胞和对照SKBR3/V细胞进行表型鉴定;Confocal检测ER-α 66与ER-α 36在二者共表达的乳腺癌细胞系SKBR3/ER-α66中共定位表达情况;细胞增殖分析观察常规培养条件下和E2存在与否的条件下Tamoxifen
目的 研究参麦益肺合剂对肺癌术后或放化疗后及其中晚期患者机体免疫力及机体恢复状况的影响。方法 选气阴两虚、痰热壅结型原发性支气管肺癌患者105例,采用规格为250 ml/瓶参麦益肺合剂治疗,每日1瓶,分2~3次服用,摇匀,口服。四周为一个疗程,两个疗程为一个周期观察各项指标;用卡氏计分法观察治疗前后患者的机体恢复及生活质量状况。
目的 为了研究RGD修饰的ING4或/和PTEN单、双基因重组腺病毒载体可用于提高病毒效价和对肿瘤靶细胞的感染效率。方法 将本室构建经RGD修饰的基因重组腺病毒与之前构建未经RGD修饰的基因重组腺病毒,感染QBI-293A细胞,检测和比较病毒的效价,同时以10、50、100、200MOI不同剂量感染感染人白血病细胞系K562、Thp-1、MEG-01,人脑胶质瘤细胞系U251、U87,人结肠癌细胞
会议
DNA polymerase iota (Pol ι) can repair several types of DNA damage but has extremely low fidelity in human cells.Previous studies have shown an aberrantly elevated Pol ι expression in human esophageal
目的 探讨子宫颈癌肾转移的临床表现、影像学特征、鉴别诊断、治疗和预后,以提高对子宫颈癌肾转移的认识及治疗策略的思考。方法 报道1例宫颈癌放化疗后左肾转移患者,分析其临床资料、病理形态特点及免疫表型特征及影像学资料,并结合相关文献复习,分析其复发主要时间段,临床表现及影像学特点,及探讨后续可行治疗方案的有效性。结果 我们的病例为全球第十例报告的子宫颈癌肾转移案例。
会议
目的 核受体FXR(farnesoid X receptor)和miR-122均具有抗肝细胞癌(HCC)的作用,但FXR能否调控miR-122的表达,目前未见报道。本研究旨在探讨FXR对miR-122的调控作用及相关机制,为探讨以FXR/miR-122通路为靶标的抗HCC新措施提供科学依据。方法 经定量PCR检测临床HCC组织和HCC细胞系中miR-122和FXR的表达,经定量PCR和免疫印迹检测
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