RP-HPLC法同时测定芫花药材中4个成分的含量

来源 :中华中医药学会中药炮制分会2008年学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:show800811
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:建立芫花药材中4个黄酮苷元的RP-HPLC的含量测定方法。 方法:采用高效液相色谱法同时芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素和芫花素的含量并制订含量限度要求。色谱条件:KromasilC18色谱柱(4.6 nm×250 mm,5um);流动相为甲醇一水(60:40:0.5),流速0.8 ml/min;柱温40℃;木犀草素、羟基芫花索的检测波长为350 nm;芹菜素、芫花素的检测波长338 nm。记录时间40 min。 结果:芫花药材中木犀草素、芹菜素、羟基芫花素、芜花素的含量测定线性范围依次为0.03208-0.1604ug(r=0.9994);0.0721~0.3605ug(r=0.9995);0.0982-0.4909 ug(r=0.9995);0.1501~0.7506 ug(r=0.9997);平均回收率(n=5)依次为99.86%、RSD=1.76%,101.05%、RSD=2.61%,100.31%,RSD=1.85%,100.71%、RSD:2.59%。芫花药材中木犀草素的含量不低于0.01%,芹菜素不低于0.2%,羟基芫花素不低于0.05%,芫花素不低于0.2%。 结论:该方法操作简便,结果准确,能够同时测定芫花药材中4个黄酮苷元的含量,提高了该药材的质量控制标准,为其临床用药的安全性和有效性提供质最保证。
其他文献
目的:建立一种简单、准确的测定盐益智仁中食盐含量的方法,以氯化物含量制定食盐限度。方法:以氯离子选择电极为指示电极,双液接饱和甘汞电极为参比电极,应用标准曲线法直接测定盐炙益智仁中的氯离子浓度,计算食盐含量限度。结果:暂定盐益智仁中食盐含量限度以Cr计为1.5%~1.8%。结论:氯离子电极法操作简单,快速,不受色度干扰,可用于盐炙品中氯离子浓度的测定;盐益智仁中食盐含量限度的正式制定还有待测定多批
目的:对中药炮制辅料黑豆汁进行质量控制研究。方法:以黑豆中大豆异黄酮类成分染料木苷(Genistin)为对照品,用HPLC法测定比较了黑豆汁中Genistin的含量。结果:Geinstin的含量测定线性范围为0.04399~0.39591ug(R2=0.9993,n=5),平均回收率为101.2%(RsD=1.82,n=5)。结论:该方法准确,重现性好,可以作为黑豆汁的质量控制方法之一。
本文结合我国中药炮制发展存在的的现状,阐述了中药炮制存在的问题及发展方向和中药炮制规范化研究思路。
目的:制备雄黄微生物炮制液,观察其中微量的可溶砷对多发性骨髓瘤的增殖抑制作用,同时考察治疗量的可溶砷在大鼠体内的分布情况。方法:利用氧化亚铁硫杆菌制备雄黄的微生物炮制液;为了确证雄黄生物浸出液的生物和毒性效应,以常规炮制雄黄作为对照,应用噻唑蓝(MTT)、激光共聚焦荧光显微镜、琼脂糖凝胶电泳等方法研究了二者对骨髓瘤RPM18226细胞增殖的影响;分别以雄黄原粉(70 mg。kg-1,灌胃);雄黄微
中药性能包括药物的四气、五味、升降浮沉、归经及毒性等方面的内容。四气五味是中药的基本性能之一,是中药的核心。中药四气之偏性可以调整人体阴阳之盛衰,炮制利用“反制法”和“从制法”可以影响其四气。如用大热的酒炮制苦寒的黄连,可以纠正黄连的过寒之性,以免其太寒而损伤脾胃,这是利用传统炮制法的“反制法”,即“以热制寒”;而胆南星则是以寒性的胆汁来炮制温性的天南星,使温性的天南星变为凉性的胆南星,即“以寒制
本文介绍杨锡仓主任中药师的中药炮制绝活:利用水浮原理令酸枣仁快速去核,金樱子、枇杷叶可利用在水中冲撞、泡洗的方法快速去毛,通草用糯米汤浸渍晒干可研成细粉,巴豆用面粉糊搅拌暴晒至爆裂脱皮能达到无害去皮效果,水银与铅生成合金可研成细粉,灯心可用闷煅法制炭,肉豆蔻用面粉煨去油省工省时。
目的:研究形成一部以彩图为主,图文并茂的中药饮片炮制图谱类专著。方法:以传统中医药理论为基础,以现代数码摄影技术为手段,采用传统的、科学的中药饮片炮制工艺,以科研生产密切结合的方式,研究制备彩色图片。结果:已收集30余种炮制工艺、饮片规格890种、彩图约1000张、文字约15万字。结论:清晰的彩图,直观展示饮片炮制前后的外观色泽变化及外观质量。为饮片炮制外观质量控制及传统经验监别提供了依据。
目的:建立天麦颗粒中总皂苷的含量测定方法。方法:采用分光光度法测定总皂苷的含量。结果:天冬总皂苷的含量应不低于0.8%,平均回收率为96.01%,RSD=1.84%,n=5。结论:本法简便、准确、灵敏、重现性好,为天麦颗粒的质量控制提供了依据。
目的:探讨炮制对莱菔子饮片中成分群的影响。方法:通过对不同方法制备的供试样品高效液相图谱的比较和相似度计算,分析水溶性成分群的变化规律。结果:通过比较各供试样品间的高效液相图谱,发现有一成分会在水浸、适宜温度和有生莱菔子粉末存在的条件下降解,并伴随着两种新成分的产生。而炒制后水浸没有该现象。结论:炮制可能破坏了某些成分的产生机制,从而导致莱菔子炮制前后成分的著异。
目的:考察以大孔树脂法制备供试品溶液,对芫花药材高效液相指纹图谱的影响。方法:对17批药材进行HPLC指纹图谱分析。供试品溶液制备方法为甲醇提取,提取液回收试剂至干,残渣水溶解后经大孔树脂柱层析,收集20%、50%和95%乙醇洗脱物。以高效液相色谱法对各批药材的甲醇提取液及各洗脱物进行指纹图谱分析。色谱条件:Dismonsil且C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 um),流动相为甲醇、水