论文部分内容阅读
目的 分析曲霉菌细胞壁非GM蛋白单克隆抗体结合抗原表位的情况.方法 采用竞争抑制试验测定单克隆抗体之间与抗原表位的结合,免疫荧光法和免疫组化染色法鉴定单抗的特性. 结果 8株单克隆抗体识别4个抗原表位,7D5A6、3A19A10和3B10A2,E4A1、3A11A18和E12A9分别识别1个不同的抗原表位,并且识别相同表位的单抗之间竞争抑制率均在75％以上,显示为相关.7E11A1与9D47A1分别识别2个不同的抗原表位,并且不被自身抑制.第一表位的单抗7D5A6、3A19A10和3B10A2可识别多种曲霉,但对土曲霉菌丝体和孢子中的抗原完全不识别；第二表位的单抗3B10A2,E4A1、3A11A18主要对烟曲霉菌丝体细胞壁抗原特异性识别；第三、四表位的单抗7E11A1和9D47A1可识别所有曲霉的菌丝体和孢子细胞壁抗原.在免疫组化检测中第一表位的单抗较其它单抗更敏感,可检测出各病理组织切片中的曲霉抗原.结论 曲霉菌细胞壁非GM蛋白单克隆抗体可识别多个抗原表位,具有同一抗原表位的单抗在免疫荧光鉴定和免疫组化检测中可特异性识别相同的曲霉菌抗原.此结果可对诊断试剂和特异性曲霉抗原标志物的研究提供一个新的思路.