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本文包括两个内容,一是介绍了AFLP技术原理及该技术的优缺点,二是阐述了AFLP技术在犬育种中的应用前景,如应用于构建遗传图谱和QTL定位、遗传多样性分析、品种鉴定和疾病与疾病诊断等。
AFLP技术及其在犬育种中的应用前景
【摘 要】
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本文包括两个内容,一是介绍了AFLP技术原理及该技术的优缺点,二是阐述了AFLP技术在犬育种中的应用前景,如应用于构建遗传图谱和QTL定位、遗传多样性分析、品种鉴定和疾病与疾病诊断等。
【机 构】
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南京农业大学动科院 南京 2100 公安部南昌警犬基地 南昌 330100
【出 处】
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第十二届全国养犬学术研讨会
【发表日期】
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2007年9期
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本文在调查了15个STR基因座等位基因分布范围的基础上,选择FHC2132来代替FHCL2132,其它基因座不变,对PEZ6, PEZ15,FHC2054三基因座重新设计引物,组成五个复合扩增体系即复合扩增体系Ⅰ (PEZ2, FHC2079, PEZ8),复合扩增体系Ⅱ (PEZ1,PEZ20, PEZ5),复合扩增体系Ⅲ (FHC2054, FHC2611,FHC2132),复合扩增体系Ⅳ (
本文对犬5-HTR2C受体基因进行多态性进行了分析,在编码区840位发现了一个A/G同义突变,并建立了HTR2C(A840G)的dCAPS分析方法,以及HTR2C(A840G)基因多态性与犬行为性状的关系。结果显示:罗威纳犬中不存在多态性,同样A等位基因在德国牧羊犬中占有绝对优势。从型个体的食欲反射强度高于GG型个体,但对于猎取反射强度两基因型之间恰好相反。实验数据显示:HTR2C(A840G)基
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根据犬瘟热病毒(CDV)血凝素基因(H)的核苷酸序列,设计并合成了一对引物,提取CDV弱毒疫苗株的总RNA后,进行RT-PCR,PCR产物经纯化后与T载体进行连接,转化到感受态细胞JM109中,筛选反向插入的重组质粒,用HindⅢ酶切,经Klenow补平,再用BamH l将H片段切下并回收后克隆到BamH l/EcoR V双酶切的真核表达载体pIRES中,得到重组质粒pIRCDV-H并进行了序列测
本研究对2007年3月10日到4月16日南昌地区来江西农业大学兽医院就诊的犬进行了调查统计,发现在总共33例就诊的犬病中,患犬瘟热(co)的12例,占总病例36.36％;犬细小病毒感染(CP)的16例,占总病例48.48％;其他疾病6例,占总病例18.18％。其中犬瘟热的治愈率为16.67％、死亡率为50％;犬细小病毒感染治愈率为50％、死亡率为25％。说明在目前犬病中最重要的疾病依仍是犬瘟热和细
构建抗狂犬病病毒糖蛋白单链抗体原核表达质粒,将重组质粒转化表达宿主菌E.coli BL-21,IPTG诱导表达目的蛋白,SDS-PAGE检测目的蛋白的表达,采用连续梯度透析方法对提取的包涵体进行复性,分别以疏水作用层析、离子交换层析及凝胶过滤层析纯化目的蛋白,ELISA检测ScFv与病毒感染细胞结合活性。结果:经IPTG诱导,目的蛋白获得高效表达,最优表达条件为0.5mMIPTG 25℃诱导5h,
目的:分析杜伯文犬vWF基因中第43内含子5侧翼区的多态性,了解vWD基因频率,为遗传育种,培育出更加优良的警用工作犬奠定基础。方法:采用PCR-SSCP技术,对vWF基因中第43内含子5侧翼区进行基因多态性检测。结果:PCR-SSCP分析结果表明,vWF基因第43内含子5侧翼区序列具有多态性,表现为A、G两个等位基因和从、GG、AG三种基因型。结论:经统计分析结果表明在试验杜伯文犬中群体多态信息
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