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目的 探讨STAT-1对白介素1β(IL-1β)诱导的关节软骨细胞衰老的影响及可能机制。方法 软骨细胞同步化后分为:正常对照组(正常培养的软骨细胞);IL-1β 组(加入 IL-1β,浓度为 10 ng/ ml);阴性对照组(加入IL-1β 和空白质粒);STAT-1转染组(加入 IL-1β 和siRNA-STAT-1重组质粒)。检测各组细胞的β-半乳糖苷酶染色阳性率;采用MTT法检测4组细胞培养24、48、72 h 时的增殖情况;Western blotting法检测4组细胞STAT-1蛋白的表达水平;采用端粒酶检测试剂盒进行端粒酶活性测定。