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本研究是在反向遗传系统平台的基础上，进一步构建出表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组狂犬病毒HEP-Flury株全长cDNA克隆，并成功地拯救出重组病毒HEP-GFP株，该病毒在BHK-21细胞稳定传代，且经BHK-21细胞传5代仍保持CFP的稳定表达。本研究不仅为开展多价狂犬病病毒活载体疫苗提供了充分可行的载体平台，而且为建立一个比间接免疫荧光试验更简单、更经济的检测方法奠定了技术基础。