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本课题组从链霉素次级代谢产物中发现新型的大环内酯类化合物FW-04-806有较好的抗肿瘤活性，在早期研究中发现药物处理过的细胞裂解液中的HSP70的蛋白表达水平明显增高，推测FW-04-806可能是一种新型的HSP90抑制剂。其机制与影响HSP90功能有关，是新型的HSP90抑制剂，通过对其作用靶点的分析及其抗肿瘤活性分析，进一步揭示了这类化合物的抗肿瘤机制。研究了其单独或者联合应用拉帕替尼对乳腺癌细胞的体内外作用，对临床上HER2阳性乳腺癌的治疗上提供了一些新的治疗策略和科学依据。