自八十年代以来，具氧化还原活性的主体分子的设计、合成及性质研究已引起人们的极大兴趣。二茂铁具有良好可逆性的氧化还原电对，常被用作氧化还原活性中心。这类化合物在离子的选择性迁移、氧化还原催化及发展为新一代的传感器方面具有诱人的应用前景<[1]>。二氧大环多胺是研究得较多的一类酰胺型大环配体，它兼具寡肽和大环多胺的双重结构特征，可选择性地络合过渡金属离子，稳定某些非常态的高价金属离子，可应用于氧化还原催化<[2]>。芳香磺酰胺的N-H的酸性较大（pKa=10～13<[3]>），而且当它与金属离子配位时，N-H的解离可在pH～7的条件下进行<[4]>，同时产生芳香磺酰胺N<->阴离子，因此含芳香磺酰胺侧链的三氧大环多胺可能对铜（Ⅲ）、镍（Ⅲ）具有较好的稳定作用，因为其与铜（Ⅲ）、镍（Ⅲ）离子配位或形成离子对，能分散Cu<Ⅲ>，Ni<Ⅲ>的正电荷，与相应无侧链的带一个正电荷的铜（Ⅲ）、镍（Ⅲ）的配合物相比，会更有利。为此，本工作采用紫外-可见光谱法和循环伏安法研究了下列自行合成的化合物1～4的配位性质和电化学性质。