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由于核苷酸配体具有结构多样性和配位复杂性,相应核苷酸配合物的单晶结构难以获得且鲜有报道,尤其是腺嘌呤核苷酸[1-2]。为了探索核苷酸金属配合物的可控合成条件及超分子组装规律,我们采用室温挥发法,以AMP 为主配体,4,4-联吡啶(bipy)为辅助配体,通过精确设计与调控得到了三种配位模式不同的腺苷单磷酸铜配合物:{[Cu(AMP)(4,4-bipy)(H2O)3]·9H2O}n(a)、{[Cu2(HAMP)4(4,4-bipy)2(H2O)3]·17H2O}n(b)、{[Cu2(HAMP)2(4,4-bipy)2(H2O)6]·2NO3·9H2O}n(c)。