【摘 要】
：
为研究开发新的海洋蛋白多肽类药物,开展了海洋生物药用功能基因的研究.共构建26个高质量的海洋生物组织cDNA文库,对来源于15种药用海洋生物共17个cDNA文库进行了大规模测序.利用生物信息学和快速功能基因筛选技术,初步确定97个有应用前景的功能基因.对其中16个功能基因进行了克隆表达和功能研究,其中部分正在进行药效学研究.本文综述了最新的研究进展.
【机 构】
：
生物防治国家重点实验室,国家高技术(863)海洋生物功能基因开放实验室,中山大学生命科学学院生物化学系,广东,广州,510275
【出 处】
：
国家“863”计划资源环境技术领域第三届海洋生物高技术论坛
论文部分内容阅读
为研究开发新的海洋蛋白多肽类药物,开展了海洋生物药用功能基因的研究.共构建26个高质量的海洋生物组织cDNA文库,对来源于15种药用海洋生物共17个cDNA文库进行了大规模测序.利用生物信息学和快速功能基因筛选技术,初步确定97个有应用前景的功能基因.对其中16个功能基因进行了克隆表达和功能研究,其中部分正在进行药效学研究.本文综述了最新的研究进展.
其他文献
从27份深海沉积物中筛选到30株产淀粉酶菌,并对其中的W7菌株的产酶条件及酶学性质进行了研究.其最适生长温度为25℃,能适应较大范围的pH值和盐度.该菌株可利用多种碳源,但只在淀粉存在下产酶,可利用有机氮源和无机氮源,但有机氮源更能促进淀粉酶的产生.最适产酶条件为:pH10.0,25℃,接种量2﹪,5﹪的盐度,150r/min摇床培养36～48h.Ba2+能促进淀粉酶的产生,Zn2+则抑制淀粉酶的
为了开拓海洋微生物药用新资源,我们以对小鼠乳腺癌细胞株tsFT-210的细胞周期抑制、细胞凋亡诱导、细胞坏死为活性指标,对1000多株海洋来源真菌和300多株放线菌发酵产物的抗肿瘤活性进行了筛选,结果发现近百株微生物显示了不同程度的抗肿瘤活性.对其中8株活性菌株的活性次级代谢产物进行了较为深入的研究,从中分离鉴定单体化合物42个,包括新化合物9个,运用SRB法和MTT法对单体化合物的体外抗肿瘤活性
从85株来自南极海水的海洋细菌中,筛选到七株具有较强抑制植物病原真菌活性的菌株.对菌株BSw10005的活性物质做了初步的分离纯化,获得白色固体粗提物.该物质对8株植物病原真菌、1株植物病原细菌和4株海水养殖病原弧菌有不同程度的抑制作用.该活性物质通过抑制分生孢子萌发、使菌丝体中原生质凝聚和破坏菌丝体壁来拮抗植物病原真菌Fusariumoxysporum.通过菌株BSw10005的摇瓶培养试验,获
本文从采自青岛近海的红藻多管藻中分离到一株毛壳霉属真菌(Chaetomiumsp.),对其发酵代谢产物进行了化学成分研究,已经从中分离获得7个代谢成分,通过MS及NMR技术已鉴定了其中4个化合物的结构,均为苯甲醛衍生物.
采用同源克隆和末端快速扩增(RACE)方法,从牙鲆中克隆到1182bp的MHCⅡB全长cDNA序列.该序列包括741bp的开放阅读框(0RF),33bp的5末端非编码区(UTR)以及407bp的3末端非编码区.序列比对表明牙鲆与丽鱼、真鲷、鲈鱼MHCⅡB的氨基酸序列具有较高的同源性;而与虹鳟、大西洋鲑、鲤鱼、斑马鱼的同源性较低,与人、鼠和鲨鱼MHCⅡB的同源性最低.组织表达研究表明,牙鲆MHCⅡB
免疫系统的起源问题近年来受到越来越多的重视,对一系列进化地位特殊的物种,例如软骨鱼、七鳃鳗、文昌鱼、海鞘等低等海洋脊椎动物和无脊椎动物的免疫相关研究向我们提供了免疫系统进化过程的细胞水平和分子水平上的证据.这些证据都表明这些较低等的海洋生物的免疫防御系统和我们所熟悉的高等脊椎动物的免疫系统有很大的不同.对更多的低等海洋生物进行免疫系统的相关研究将有助于更好的解释免疫系统是如何进化的这一科学问题.
本文以深海沉积物为对象,建立了一套能从海洋沉积物中提取出高纯度,分子大小在谮23kb以上的微生物宏基因组DNA,同时还能获得稳定的RNA的抽提方法.基本步骤包括将沉积物用变性溶液处理,加入玻璃珠振荡,加入蛋白酶和溶菌酶进行裂解,再加入SDS和PVPP溶液进行进一步裂解,加入萃取剂进行处理,萃取液用乙醇沉淀,最后用核酸吸附树脂进行纯化.与现有方法比较,该方法具有高效,简易,经济的特点,同时也可以应用
海洋生物研究的一个瓶颈是生物材料的缺乏,该问题在未来5到10年内估计只能解决一小部分.由于后基因组时代的许多研究是以基因组或部分基因组序列为起点,如果能在基因猎取技术上技高一筹,将可以部分克服海洋生物学研究的原料缺乏问题和自主知识产权的获取.基因技术包括若干关键技术,在未来5年内我们将在专利技术基础上集中力量发展面向全基因组的全新扩增技术和后续的新一代表达和筛选技术.我们的专利技术同样适用于海洋微
本文以黑鲷幼鱼为对象,研究了饲料磷对黑鲷幼鱼生长和体组成的影响,并探讨了其对饲料中总磷的适宜需要量。
本课题应用由柄海鞘StyelaclavaHedman中分离纯化的单体先导化合物-海鞘醇(SCI)进行了体外抗HBV表达及增值的活性鉴定.SCI体外抑制HBV细胞模型的活性表明:当SCI浓度在9ug/ml,用药10天左右时,对HBsAg、HBeAg表达的抑制率分别为40﹪以上和90﹪以上(ELISA检测);实时定量-PCR检测对HBV-DNA复制的抑制率达到95﹪以上.SCI体内抗鸭乙肝活性;对小鼠