家蚕新品种(苏秀×春丰)的农村推广试验

来源 :中国蚕学会暨蚕桑产业技术体系现代栽桑养蚕学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yichunjekiyi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
苏秀×春丰是由苏州大学蚕桑研究所育成的具有四眠特性的细纤度、多丝量家蚕 新品种,在2007、2008 年中间试验的基础上,于2009 年和2010 年春蚕期进一步在如皋市 进行了农村推广试验。试验结果表明,新品种苏秀×春丰的正、反交饲养成绩均较好,蚕农 反映该品种眠起齐一,上蔟齐涌,抗病力较强,蚕体结实、体形较细长,食桑量适中,喜吃 成熟叶,产量高,效益好,茧形呈长椭圆形,缩腰,茧色洁白,茧丝长长,茧丝纤度细的特 色明显,是春秋兼用品种,适合在农村进一步推广。
其他文献
目的:对松花粉多糖硫酸酯化前后清除超氧阴离子自由基(O2-.)和羟自由基(.OH)的作用进行 比较。方法:用荧光分光光度法检测松花粉多糖及其硫酸酯体外清除O2-. 和.OH 的作用。结果: 松花粉多糖硫酸酯化前后对活性氧自由基均有一定的清除作用,酯化后对O2-. 的清除能力增强 (P<0.01),对.OH 的清除能力降低(P<0.01)。
选用胎次一致、35 日龄断乳后体重在10kg 左右的杜×长×大三元杂交猪80 头,随机分成5 组,采用单 因子实验设计,使用玉米—豆粕型基础饲粮,按其中添加蜂花粉的比例不同分为5 个不同处理,处理1 为不添加蜂花粉的对照组,处理2、3、4、5 分别为添加1%、3%、5%、7%蜂花粉的实验组。每组设4 个重复,每个重复4 头,两公两母,公猪去势。实验期120 d(预饲期5 d,记入实验期内),实验进
本研究考察了松花粉超临界CO2 萃取物的动物降血脂效果。在试验选用的模型和选用的计量范围内, 松花粉超临界CO2 萃取物在个别模型中显示出一定的降血脂效果。
本实验通过对13 个试验点向日葵花授粉昆虫调查,采集授粉昆虫标本67 份。经过昆虫专家鉴定, 向日葵授粉昆虫共有4 个目9 个科22 个属25 个品种。在授粉昆虫中蜜蜂占93%,是大田向日葵主 要的授粉昆虫。蜜蜂在8:00-8:40、18:00-18:40 出现两个采集的高峰。12:00-14:40 采集蜂数量最少。 其它授粉昆虫7:00 以后开始采集活动,其出勤的高峰出现在12:00-14:40
研究了松花粉提取物对酒精性肝损伤小鼠血清AST 和ALT 活性以及肝脏组织MDA 和GAH 含量 的影响,结果表明松花粉水提物1.0/Kg 剂量能显著降低模型小鼠的血清AST 活性,对小鼠肝脏组 织中的MDA 含量无明显影响,松花粉水提物各剂量组能显著提高小鼠肝脏组织中的GSH 含量。 松花粉提取物对小鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用。
本文通过对陕北榆林黄土高原丘陵沟壑区生态桑园建设情况、相关技术研究情况、应 用情况以及生态桑园在水土保持方面的作用和效果等初步调研,表明陕北目前有生态桑园 65 万亩,其中桑草间做桑园占70%,每年可减少输入黄河泥沙近500 万吨,具有显著的生态 效益,并对生态桑园进一步开发利用,提高经济效益提出了建议。
@@ 2010 年6 月18 日-20 日,江西省蚕桑主产区普遍遭遇150-250 毫米特大暴雨侵袭,修 水县境内5 小时降雨量达130 毫米,东乡县王桥乡最大雨量370 毫米。特大暴雨造成山洪暴 发,河水猛涨,沿河房屋受损严重,桑园被毁,低洼处形成内涝,桑园被淹,各地蚕桑生产 受到不同程度的损失。为此我们对重点蚕桑县进行了受灾情况调查,提出了灾后补救应对措 施,以尽快恢复蚕桑生产,尽量减少灾后损
会议
本试验比较了人工饲料适应性杂交组合ZHG·春54 正反交和现行品种皓月×菁松小蚕颗粒人工饲料育与全龄桑叶育的饲养效果。结果表明,3 对品种(杂交组合)对颗粒人工饲料的摄食性良好,但小蚕期发育速率和体重低于全龄桑叶育。3 龄改换为桑叶育之后,蚕的生长发育加快,熟蚕体重、全茧量、茧层量、张种产茧量等主要经济指标, ZHG·春54正反交小蚕颗粒饲料育均高于全龄桑叶育,但皓月×菁松低于桑叶育,各品种(杂交
在后基因组时代,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT - PCR)已经成为快速,灵敏检 测基因表达水平的优质方法。为了去除不同标本在RNA的产量、质量以及逆转录效率上可 能存在的差别而导致目标基因特异性表达的差异,通常选择一定的内参基因进行校正和标准 化。内参基因通常选取在细胞内组成性表达的管家基因,本文以家蚕组织为材料,采用IFP2 为外参,对5种具有典型代表的内参基因的表达稳定性进行对比,探讨家蚕
实时荧光定量PCR ( real-time quantitative PCR, qPCR )因灵敏度高,定量准确等特点, 已广泛应用于基因表达分析。利用合适的参照基因对qPCR 数据进行校正处理是确保该方 法分析准确性的关键。为了选出适用于家蚕诱导实验中q-PCR 检测分析的合适参照基因, 首先检测家蚕谷胱甘肽-S-转移酶基因d1( BmGSTd1)在正常饲养及添食芸香苷后在中肠和脂 肪体中的转录