研究大黄灵仙胶囊对胆结石豚鼠肝组织CYP7A1mRNA表达的影响，探讨大黄灵仙胶囊预防治疗胆结石可能的分子机制。方法：普通豚鼠随机分组，采用致石饲料诱发胆囊结石造模，大黄灵仙胶囊治疗组和治疗对照组造模开始即分别按剂量予大黄灵仙胶囊(制作成悬液)、消炎利胆片(制作成悬液)灌胃，模型组和正常对照组以等量生理盐水灌胃。8周后统计胆囊结石形成率;豚鼠肝组织CYP7A1mRNA的表达检测先通过分子生物学和生物信息学技术克隆获得豚鼠CYP7A1基因cDNA序列并分析鉴定，用获得的序列设计特异引物，实时荧光定量PCR方法检测各组豚鼠肝组织CYP7A1基因的表达情况。结果：模型组、大黄灵仙胶囊治疗组、治疗对照组以及正常组豚鼠的胆囊结石形成率分别为100％、41.2％、60.0％和0％，与模型组相比，大黄灵仙胶囊治疗组结石形成率均明显降低，差异有统计学意义。模型组豚鼠肝组织中的CYP7A1mRNA表达较正常组显著减少，而大黄灵仙胶囊治疗组豚鼠肝组织中的CYP7A1mRNA表达比正常组略低，但差异没有统计学意义。结论：大黄灵仙胶囊具有较好的预防结石形成的作用，其机制可能与大黄灵仙胶囊具有减轻肝细胞损伤、间接稳定CYP7A1mRNA表达的作用有关。