【摘 要】
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一种新的强血管生成抑制剂福安泰-03(Fuantai-03，FAT-03)已經从赤魟软骨和去皮的软组织中分离得到並进行了鉴定.组织匀浆、盐析、离了交换层析、疏水层析和反向层析等用于分离和纯化。鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)试验检测FAT-03.对血管生成的影响。SDS-PAGE电泳分析揭示FAT-03为单一银染条带，分子量大约为43，000道尔顿。层析洗脱实验证实这一分子量的蛋白质具有强抗J缸管生成活性
【机 构】
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广东海洋大学海洋药物重点实验室,广东 湛江 524025 广东海洋大学海洋药物重点实验室,广东 湛
【出 处】
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第十届全国中药和天然药物学术研讨会
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一种新的强血管生成抑制剂福安泰-03(Fuantai-03，FAT-03)已經从赤魟软骨和去皮的软组织中分离得到並进行了鉴定.组织匀浆、盐析、离了交换层析、疏水层析和反向层析等用于分离和纯化。鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)试验检测FAT-03.对血管生成的影响。SDS-PAGE电泳分析揭示FAT-03为单一银染条带，分子量大约为43，000道尔顿。层析洗脱实验证实这一分子量的蛋白质具有强抗J缸管生成活性.FAT-03的纯度进一步因其独特的N-末端氨皋酸序列(PFGNTHNKWKLNYSAEQEFP)而肯定。FAT-03(20，40，80μg/胚/日μ3)对血管生成的抑制率分别为23.6、33.1、50.8％。本研究首次证实赤魟产生上述强血管生成抑制剂。
其他文献
目的:尝试建立可同时检测多种PDE5抑制剂类非法添加化学成分的方法。方法:分别采用TLC法、HPLC-DAD-MS联用及UPLC技术，其中HPLC和UPLC均采用两相梯度洗脱。结果:西地那非等8种非法添加化学成分可在45分钟内通过HPLC及HPLC-MS实现良好分离，并同时得到检测.西地那非等6种非法添加化学成分可在13分钟内通过UPLC实现良好分离，并同时得到检测。结论:该法可用于中药及保健食品
目的:综合多种联用分析技术共同用于知母中双笨吡酮和皂苷类成分的快速分析，建立多指标性成分含量测定和成分明晰化指纹图谱共同用于中药质量控制的方法与研究模式。方法:采用Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×150 mm.5μm)，以乙腈：0.05[％]醋酸为流动相进行梯度洗脱，分别采用HPLC-DAD，HPLC-MS和HPLC-TOFMS三种分析方法对知母中化学成分进行分离测定。
目的:用HPLC法建立双姜胃痛胶囊姜黄中姜黄素的含量测定方法，以控制中成药的质量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-4[％]冰醋酸溶液(50：50)为流动相;检测波长为423nm。结果:Y=9513.8X-2.2847，r=0.9998，检出范围：0.01～0.4μg，加样回收率100.2[％]。结论:此方法简便可靠，专属性强，可作为双姜胃痛胶囊质量标准中含量测定方法。
目的：研究甘草黄酮(LF)对高脂高糖饮食结合一次性小剂量腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin，STZ)所致糖尿病大鼠高血糖与高血脂的预防作用。探讨其可能的作用机制。方法：将实验大鼠随机分成4组：正常对照组(control)、正常给药组(CLF)、模型组(model)和预防给药组(PLF)。control组和CLF组以普通饲料饲养，model与PLF组以高脂高糖饲料饲养：同时，CLF组与
目的：观察溴隐停、二甲双胍、罗格列酮分别对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠胰岛索抵抗、血脂和氧化应激作用。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素(HcG)建立PCOS大鼠模型，连续口服给予溴隐停、二甲双胍、罗格列酮6周。观察火鼠体重、空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖后2小时血糖(OGTT-2hBG)、胰岛索、血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C
肠三叶因子(ITF)足一类由杯状细胞分泌的、较新的细胞生长因子，被看作是粘膜损伤的快速反心肽，具有上皮保护和促进粘膜愈合作用，与炎症性肠病的发生、发展、颅后都何一定的关系。其作用机制町能涉及与粘糖蛋白相互作用，增强粘液凝胶层对粘膜表面有害物质的抵抗，以及促细胞迁移增巯等。对ITF的深入研究，特别是对其在炎性肠病粘膜修复中作用的研究，颇具应用价值。
目的：比较研究柴胡、黄芩及两者不同比例配伍对CCl4大鼠慢性肝损伤模型的影响。方法：采用25[％]CCl4花生油皮下注射造成CCl4大鼠慢性肝损伤模型，以单味柴胡、黄芩作为对照药，观察其对肝组织病理形态学的影响，血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、总蛋白(TP)、白蛋白(ALb)等变化，探讨柴胡、黄芩及其不同比例配伍对CCl4
目的：比较益肾I方及其拆方分别对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠的治疗作用，并从血糖和血脂、胰岛素敏感性、促炎细胞因子和脂肪细胞因子、性激素以及氧化应激反应等方面探讨三个方剂的效应。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS大鼠模型，连续口服给予二甲双胍、益肾I方或其拆方(包括六味地黄汤和丹参一黄芪一益母草组成的方剂)6周，观察大鼠体重、空腹血糖(FBG)、口服葡萄糖后2小时血糖(03TT
目的：观察益肾I方对多囊卵巢综合征-代谢综合征(PCOS-MetS)大鼠胰岛素抵抗(IR)、血脂异常及氧化应激-自由基损伤的作用。方法：采用十一酸睾酮加绒促性素(HCG)建立PCOS-MetS大鼠模型，连续U服给予二甲双胍或不同剂量的益肾I方4周，观察大鼠体重、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、睾酮(T)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)，低密度脂蛋白胆固醇(
目的：为了客观、系统、准确的评价有毒中药关木通经口服后的毒性特点，采用高效液相梯度色谱法建立了关木通药材中及其口服灌胃给药后人鼠血浆中以马兜铃酸A为计量物的含量测定方法。方法：色谱柱为固定相为Aligent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5μm)：流动相采用小同比例的乙腈和磷酸缓冲液的梯度法，流速为1.0 mL/min，检测波长为260nm，柱温为35℃。结果：马兜铃酸A线性范围为I.