【摘 要】
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本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体
【机 构】
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吉林大学畜牧兽医学院,吉林 长春 130062
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会
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本实验根据GenBank上鹅源新城疫病毒NA-1株M基因的序列，在保守区域设计并合成了1对引物，随后从病毒尿囊液中分离出病毒RNA，进行RT-PCR反应的建立与优化。对优化后的RT-PCR反应体系，分别以猪源新城疫病毒、新城疫病毒F48E9株、禽流感病毒的反转录产物cDNA和小鹅瘟病毒、鹅腺病毒的DNA为模板进行特异性检测，并将鹅源新城疫病毒10倍梯度稀释后进行RT-PCR的敏感性检测。特异性检测表明只有NA-1株出现特异条带，敏感性表明NA-1株稀释至10-4时，可以检测到明显的特异性条带，稀释至10-3时特异性条带比较模糊，稀释至10-6时无特异性条带产生。
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