【摘 要】
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本研究目的是比较辐照和正常血吸虫活化小鼠骨髓源树突细胞(BmDC)的功能.常规法取小鼠胫骨和股骨骨髓细胞,分离培养BmDC,然后用体外培养的4d,7d,10d和14d的正常和辐照虫体分别与BmDC共培养,流式细胞术测定BmDC细胞表面MHC Ⅱ类分子及共刺激分子CD40、CD80和CD86表达水平.结果显示,4d正常血吸虫组与辐照致弱血吸虫组之间BmDC细胞表面MHCⅡ类分子和共刺激分子CD40,
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,上海,200241;上海师范大学生命与环境科学学院,上海,200234
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜寄生虫学分会第七次代表大会暨第十二次学术研讨会
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本研究目的是比较辐照和正常血吸虫活化小鼠骨髓源树突细胞(BmDC)的功能.常规法取小鼠胫骨和股骨骨髓细胞,分离培养BmDC,然后用体外培养的4d,7d,10d和14d的正常和辐照虫体分别与BmDC共培养,流式细胞术测定BmDC细胞表面MHC Ⅱ类分子及共刺激分子CD40、CD80和CD86表达水平.结果显示,4d正常血吸虫组与辐照致弱血吸虫组之间BmDC细胞表面MHCⅡ类分子和共刺激分子CD40,CD80和CD86的表达没有明显差异(P＞0.05);7d辐照致弱血吸虫组BmDC细胞表面MHCⅡ类分子和共刺激分子C-D40,CD80和CD86的表达水平显著高于正常血吸虫组的(P＜0.05); 10d辐照组BmDC细胞表面MHCⅡ、C-D40、CD80和CD86分子的表达水平显著高于正常组的(P＜0.05);14d辐照组BmDC细胞表面上述4种分子的表达高于正常组,其中MHCⅡ类分子和共刺激分子CD40和CD80表达水平差异显著(P＜0.05),但CD86分子的表达水平差异不显著(P＞0.05).研究表明,辐照虫体较之正常虫体具有更强的刺激小鼠DC表型成熟的能力,为进一步研究RA血吸虫高保护性免疫机制提供了基础资料.
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