【摘 要】
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生长在金属衬底表面的氧化物薄膜，在其厚度较薄的时候往往具有有别于体相氧化物的表面性质。这一方面是由于金属基底的电子态可以直接投射到表面上，影响表面分子过程；另一方面，也往往由于基底的晶格失配而导致薄膜结构相对于体相结构有偏离，只是随着膜厚增加而不断趋于体相结构。我们在Mo(001)表面成功的制备了CaO(001)单晶化薄膜[1]。然而体系的晶格失配较大，达到了11％，因此薄膜采取了Stranski
【机 构】
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中国科学技术大学化学物理系,安徽省合肥市金寨路96号,230026;Fritz-haber Institute of Max-Planck Society,Faradayweg 4-6,14195 B
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生长在金属衬底表面的氧化物薄膜，在其厚度较薄的时候往往具有有别于体相氧化物的表面性质。这一方面是由于金属基底的电子态可以直接投射到表面上，影响表面分子过程；另一方面，也往往由于基底的晶格失配而导致薄膜结构相对于体相结构有偏离，只是随着膜厚增加而不断趋于体相结构。我们在Mo(001)表面成功的制备了CaO(001)单晶化薄膜[1]。然而体系的晶格失配较大，达到了11％，因此薄膜采取了Stranski-Krostanov模式进行生长，即先在Mo(001)表面形成4-5层具有CaxMo1-xO结构的过渡层[2]，随后纯相的CaO才开始以岛状形式生长并弥合成膜。我们特别的研究了其中的过渡层薄膜。为了补偿晶格失配造成的应力，其化学组成随着膜厚发生渐变，相应的电子结构也随之变化。而在不同制备条件下，其结构也会不同。另外，对于分子和金属的吸附，这种过度层也展现出了一定的有趣性质。这些性质可以用来调控负载金属的催化活性。
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