基于新藤黄酸pH响应型聚合物纳米载体的研究

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两亲性聚合物在选择性溶剂中通过自组装形成纳米胶束,因其独特的核壳结构以及被动靶向性等特点逐渐被广泛地应用于药物输送。本研究通过多官能团引发剂PCBP引发丙烯酸叔丁酯(tBA)RAFT聚合以及ε-己内酯(CL)开环聚合制备了含有炔基和溴的嵌段聚合物,将该聚合物进行水解后得到了具有pH响应性的两亲性嵌段共聚物,通过选择不同溶剂、不同水相/有机相比例,该聚合物可形成不同形貌、不同大小的稳定性纳米聚集体。以中药滕黄提取物新滕黄酸作为模型抗肿瘤药物,采用正交实验,实现了纳米胶束对新藤黄酸的成功负载与响应性释放,且包封率高达84%。该结果将为pH响应性聚合物纳米载体用于中药抗肿瘤领域奠定了一定的基础。
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