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目的:观察补肾益髓胶囊对多发性硬化模型实验性自身免疫性脑脊髓炎experi mental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠脑组织中Tau、生长相关蛋白(growth associated protein,GAP)-43及轴突抑制因子NogoA、NgR和RhoA蛋白的影响,探讨其对轴突损伤的保护作用及分子机制.
方法:小鼠皮下四点注射髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(mye-linoligodendrocyte glycoprotein,MOG)35-55与完全弗氏佐剂(Complete Freunds Adjuvant,CFA)的混合抗原,辅以腹腔注射百日咳毒素(pertussis toxin,PTX),建立EAE模型.并连续40d给予小鼠补肾益髓胶囊及激素灌胃治疗.利用Western blot法观察小鼠脑组织中Tau、GAP-43及NogoA、NgR和RhoA蛋白的表达情况.
结果:模型组小鼠脑组织中Tau蛋白及NogoA、NgR和RhoA蛋白表达显著升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).用补肾益髓胶囊治疗后,Tau蛋白及NogoA、NgR和RhoA蛋白表达则明显下调,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);GAP-43蛋白则显著上调,与其余三组比较差异均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).
结论:补肾益髓胶囊能够减轻轴突损伤,促进其修复再生,其作用机制可能是通过下调NogoA、NgR和RhoA蛋白信号通路实现的.