苯并咪唑环蕃的合成

来源 :中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tingyu263
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笔者讨论了设计合成了一类新型苯并咪唑环蕃,提供了一种在主客体化学中可以充当主体的重要化合物,并指出其模拟酶的作用.
其他文献
本文报道钌羰基卟啉和二氧钌卟啉的合成,考察了不同氨基酸轴向钌卟啉配合物的吸收光谱和核磁共振光谱性质.
本文报道了一个包含阳离子-π和π-π作用的超分子配合物:[K(DN18-C-6)(EtOEt)][(BPh)],对其进行了元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射等表征.
本文以对-叔丁基苯酚和甲醛为原料,合成对-叔丁基杯[4]芳烃,再经脱叔丁基、苯甲酰保护羟基、硝化、脱保护、胺化及酰胺化等一系列反应,将尿嘧啶引入到杯芳烃母体中,合成了具有核苷识别功能的杯芳烃衍生物,这是未见文献报道的新化合物.通过红外(IR)、电喷雾质谱(ESI-MS)、元素分析(EA)及核磁共振氢谱(HNMR)等对产物进行了表征,证明为目标产物.
本文以大环草酰胺铜配合物为前躯体(结构如图1所示),采用自组装方法合成了一个新的以草酰胺桥联的大环三核铜配合物[(CuL)Cu](ClO)0.5HO,并对其结构和磁性进行了表征和研究.
本文合成了两个含蒽的酰胺型大环阴离子受体1和2.受体1、2与阴离子之间形成1:1络合物,且因光诱导电子转移(PET)机理使得主体荧光猝灭.
本文采用乙酰丙酮和含巯基的氮杂环配体合成了两个大环二锰配合物,在这个反应过程中发生了新的C-S键形成的有机反应.
本文介绍了四氮杂对环蕃是主客体化学中一类重要的主体化合物.本文合成了两种疏水性空腔较大的四氮杂对环蕃化合物CP和CP,通过MS、IR、H NMR和C NMR得到确证.采用Guassian98软件对基结构进行优化,得到了理论结构模型.
本文合成了1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃,用溴乙酰溴、苯并咪唑进行修饰,得到三种单取代和四取代产物.用H NMR和IR对新化合物进行了表征.
本文在B3LYP/6-31G(d)和B3LYP/3-21G水平上对1,4,7,10-四氮杂环十二烷(cyclen)的构象和成键特性进行理论研究,结果表明cyclen具有C对称性.
本文合成了一种新型的含Ru荧光基团的杯芳烃衍生物,并通过红外、紫外、电喷雾质谱和元素分析等方法进行了表征,确认为目标产物,进而对该化合物的荧光特性进行了研究.